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文檔簡(jiǎn)介
1、【研究目的】
骨性關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)又稱(chēng)退行性關(guān)節(jié)炎,是一種由于關(guān)節(jié)軟骨退行性病變引起的關(guān)節(jié)疼痛和關(guān)節(jié)功能障礙(包括關(guān)節(jié)畸形)的中老年常見(jiàn)疾病。曾經(jīng)一度認(rèn)為關(guān)節(jié)軟骨的改變是骨關(guān)節(jié)炎主要的病變,但現(xiàn)在普遍認(rèn)為,所有關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)包括軟骨鈣化區(qū)、軟骨下骨、骨小梁、關(guān)節(jié)囊等都受到影響。然而,OA的具體發(fā)病機(jī)制現(xiàn)在還沒(méi)有完全明確,且其治療也是一個(gè)棘手的問(wèn)題。臨床治療方法很多,但迄今還沒(méi)有一種治療方法能有效阻斷骨關(guān)節(jié)
2、炎的病理進(jìn)程,而對(duì)于后期治療采用的關(guān)節(jié)置換術(shù)存在費(fèi)用大、風(fēng)險(xiǎn)性高、假體容易出現(xiàn)問(wèn)題等。
目前在OA的基因治療方面,國(guó)際上還處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段,但是關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞凋亡在OA軟骨退變發(fā)生發(fā)展中的作用如何,以及藥物調(diào)控某個(gè)或多個(gè)基因治療OA的療效如何,是一個(gè)值得深入研究的課題。由于骨關(guān)節(jié)炎是一種衰老相關(guān)性疾病,同時(shí)SIRT1基因在抗衰老方面具有的重要作用已引起人們高度關(guān)注,因此本項(xiàng)目以SIRT1作為靶點(diǎn)研究其對(duì)關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞凋亡調(diào)控機(jī)制。
3、通過(guò)采用新型藥物SRT1720啟動(dòng)SIRT1,研究對(duì)軟骨細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用,進(jìn)一步闡明OA發(fā)生發(fā)展中SIRT1的作用,為防治OA提供新的靶位;與此同時(shí)研究新型藥物SRT1720對(duì)軟骨細(xì)胞凋亡的影響,為藥物防治OA開(kāi)辟一條新的途徑。
【實(shí)驗(yàn)方法】
一、軟骨細(xì)胞分離培養(yǎng)
新西蘭大白兔(2月齡)麻醉,取其雙膝股骨髁及脛骨平臺(tái)軟骨,放入盛有DMEM高糖培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中。PBS沖洗數(shù)次后,剪切軟骨至1mm3大小的碎塊
4、。加入酶消化,然后離心,將分離的細(xì)胞均勻分布于培養(yǎng)基中。
二、分組加入藥物后誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞凋亡
1.按不同SRT1720濃度分組:
2.硝普鈉(SNP)誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞凋亡:1h后在培養(yǎng)體系中分別加入0.25mmol/L SNP,孵育12h。
三、相關(guān)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
1.MTT法檢測(cè)各組軟骨細(xì)胞活性及增殖
2.DAPI染色和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡
3.western-blot
5、技術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞Sirt1、p53、NF-κB、bax、PGC-1α的表達(dá)
4.RT-PCR法檢測(cè)各組細(xì)胞Sirt1、Ⅱ型膠原蛋白、聚集蛋白聚糖mRNA的表達(dá)
【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】
1.MTT法示:隨著SRT1720濃度增高,細(xì)胞活性依次增強(qiáng)。
2.DAPI染色示:SRT1720干預(yù)組的軟骨細(xì)胞核形完整、染色質(zhì)均勻;而對(duì)照組軟骨細(xì)胞可見(jiàn)核破裂形成碎片,核解體。
3.流式細(xì)胞術(shù)示:隨著SRT172
6、0濃度增高,細(xì)胞凋亡率依次降低。
4.western-blot示:隨著SRT1720濃度增高,細(xì)胞Sirt1、PGC-1α的表達(dá)依次增高,而p53、NF-κB、bax的表達(dá)依次降低。
5.RT-PCR示:隨著SRT1720濃度增高,細(xì)胞Sirt1、Ⅱ型膠原蛋白、聚集蛋白聚糖mRNA的表達(dá)依次增高。
【結(jié)論】
1.SRT1720能啟動(dòng)Sirt1基因使其對(duì)關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞發(fā)揮保護(hù)作用,抑制軟骨細(xì)胞凋亡。這
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