樹(shù)突狀細(xì)胞聯(lián)合CIK細(xì)胞對(duì)乳腺癌細(xì)胞株殺傷活性的研究.pdf

1、目的：研究細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)與同源樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)共培養(yǎng)后DCs-CIK的增值活性、表型的變化，及其對(duì)乳腺癌細(xì)胞株細(xì)胞毒作用的影響。 方法：分離外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)，經(jīng)不同細(xì)胞因子作用后培養(yǎng)DC和CIK細(xì)胞，取誘導(dǎo)7天的活化DCs瘤苗和誘導(dǎo)7天的自體CIK細(xì)胞混合培養(yǎng)(DCs-CIK)，同期自體CIK細(xì)胞為對(duì)照組。檢測(cè)2、8、14天的DCs-CIK細(xì)胞CD3與CD56表型、及混合培養(yǎng)8天時(shí)對(duì)SK-BR-3

2、乳腺癌細(xì)胞株的細(xì)胞毒效應(yīng)；雙標(biāo)記免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)DCs-CIK細(xì)胞CD54和HLA-DR分子的表達(dá)。 結(jié)果：混合培養(yǎng)14天的DCs-CIK細(xì)胞增值率顯著高于CIK細(xì)胞(P＜0.01)，共同培養(yǎng)一周后CD3+和CD3+CD56+細(xì)胞快速擴(kuò)增，陽(yáng)性率高于CIK細(xì)胞(P＜0.05)。DCs-CIK細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的特異性溶解率和細(xì)胞毒活性均高于CIK細(xì)胞(P＜0.01)。雙標(biāo)記免疫細(xì)胞化學(xué)染色顯示，大量CIK細(xì)胞粘附于DCs，兩者均高