伴性遺傳和人類遺傳病ppt演示課件

1、伴性遺傳、性別決定人類遺傳病與優(yōu)生1.一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性女性男性色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB正常XBXb攜帶者XbXb患病XBY正常XbY患病二.伴性遺傳概念：有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象遺傳特點：①往往是男性患者多于女性患者②交叉遺傳：男性的紅綠色盲基因從母親傳來，以后只能傳給他的女兒③隔代遺傳：一般地說，此

2、病由男性通過他的女兒傳給他的外孫，父親決不傳給兒子血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG）(一種凝血因子)，所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.6.三.人類遺傳病與優(yōu)生遺傳病與優(yōu)生(1)單基因遺傳?。褐甘堋　　　　　】刂频倪z傳病(2)多基

3、因遺傳?。褐赣伞　　　　　】刂频娜祟愡z傳病(3)染色體異常遺傳?。喝说娜旧w發(fā)生異常所引起的遺傳病一對等位基因多對等位基因單基因遺傳病伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體顯性常染色體隱性伴Y抗VD佝僂病假肥大癥、血友病并多指、軟骨發(fā)育不全苯丙酮尿癥、白化病外耳道多毛多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓無腦兒；青少年型糖尿病特點家族聚集現(xiàn)象容易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率比較高染色體異常遺傳病常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）21三

4、體綜合征、貓叫綜合征性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）性腺發(fā)育不良（女性，缺少一條X染色體）減I：同源染色體沒有分離，而走向同一極減II：著絲點已分裂，但姐妹染色單體沒有分離，而走向同一極2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系禁止　　　?。鹤詈唵斡行У姆椒ㄟM(jìn)行　　　　提倡　　　　?。撼Ｓ梅椒ㄓ醒蛩畽z查、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷等優(yōu)點：在妊娠早期就可以將有嚴(yán)重遺傳病或嚴(yán)重畸形的胎兒及時檢查出來優(yōu)生措施近親結(jié)婚遺傳咨詢“適齡生

5、育”（女：24—29歲）產(chǎn)前診斷伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系是分離規(guī)律的特例，一對基因控制一對性狀時，遵循分離規(guī)律與其他常染色體上的基因在一起時，遵循基因的自由組合規(guī)律三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性無中生有為隱性有中生無為顯性隱性找女患者顯性找男患者三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男（父子）正非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女（母女）正非伴性1.下圖