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1、危重病人血管通路的維護(hù),重癥醫(yī)學(xué)科 2018年12月13日,,任何一種血管通路建立以后都存在一定的并發(fā)癥和風(fēng)險(xiǎn),如導(dǎo)管堵塞、靜脈炎、液體外滲、CRBSI等。做好血管通路的維護(hù),才能盡可能保護(hù)重癥病人的血管資源,降低并發(fā)癥的發(fā)生率。PICC、CVC、Port維護(hù)時(shí)。宜使用專用護(hù)理包。,靜脈炎防治,建議使用INS靜脈炎評(píng)分來(lái)監(jiān)測(cè)病人狀況,,靜脈炎可分為:機(jī)械性靜脈炎、細(xì)菌性靜脈炎、化學(xué)性靜脈炎和血栓性靜脈炎。但無(wú)論何種靜脈炎,PIV
2、應(yīng)拔除;PICC可暫時(shí)保留,通知醫(yī)生后,給予對(duì)癥處理。將患肢抬高、制動(dòng)、避免受壓;必要時(shí)停止患肢輸液。必要時(shí)觀察病人局部及全身情況的變化并記錄。,導(dǎo)管相關(guān)性靜脈血栓,導(dǎo)管相關(guān)性靜脈血栓形成,診斷金標(biāo)準(zhǔn)為介入造影,但其有創(chuàng)、費(fèi)用高使使之受到限制:一般臨床通過(guò)血管彩超及臨床體征判定。一旦發(fā)生應(yīng)抬高患肢并制動(dòng),不應(yīng)熱敷、按摩、壓迫,立即通知醫(yī)生,請(qǐng)血管外科或血液內(nèi)科會(huì)診協(xié)助診療。遵醫(yī)囑使用多磺酸黏多糖涂抹、口服地奧司明,必要時(shí)使用肝素或低分子
3、肝素制劑等;但應(yīng)關(guān)注病人有無(wú)凝血異常表現(xiàn)。對(duì)于患肢局部、肩部、頸部及胸部腫脹、疼痛、皮膚溫度及顏色、功能活動(dòng)情況重點(diǎn)關(guān)注。,導(dǎo)管相關(guān)血流感染,CRBSI:帶有血管內(nèi)導(dǎo)管或是拔除血管內(nèi)導(dǎo)管48h內(nèi)病人出現(xiàn)菌血癥或是真菌血癥,并伴有發(fā)熱(﹥38℃)、寒戰(zhàn)或低血壓等臨床表現(xiàn),除血管導(dǎo)管外沒(méi)有其他明確的感染源。實(shí)驗(yàn)室微生物學(xué)檢查顯示:外周靜脈血培養(yǎng)細(xì)菌或真菌陽(yáng)性;或者從導(dǎo)管段和外周血培養(yǎng)出相同種類、相同藥敏結(jié)果的致病菌。,,CRBSI細(xì)菌來(lái)源包
4、括:①?gòu)钠つw沿著導(dǎo)管通路定植與導(dǎo)管尖端②通過(guò)手、污染的液體或設(shè)備直接污染導(dǎo)管或?qū)Ч芙宇^③從其他感染灶經(jīng)血到導(dǎo)管(定植)④污染的輸液導(dǎo)管感染(少見(jiàn))因而降低CRBSI就需要從上述方面著手。,,根據(jù)2011美國(guó)CDC院感委員會(huì)指南建議應(yīng)關(guān)注并不僅限于如下措施:(1)對(duì)實(shí)施和護(hù)理導(dǎo)管的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行教育和培訓(xùn)。 (2)中心靜脈插管過(guò)程中實(shí)行最大無(wú)菌屏障。 (3)使用含氯己定濃度﹥0.5%的乙醇溶液消毒皮膚。(4)避免常規(guī)更
5、換中心靜脈導(dǎo)管以預(yù)防CRBSI。(5)如果嚴(yán)格執(zhí)行以上措施后感染率仍未下降,則可使用含有消毒/抗菌涂層的短期中心靜脈導(dǎo)管及氯己定浸泡的敷料。,穿刺部位的局部消毒,皮膚是導(dǎo)管相關(guān)性血流感染的主要來(lái)源和途徑,穿刺部位的微生物定植是導(dǎo)致導(dǎo)管感染率增加的重要原因,在穿刺和輸液治療期間做好皮膚和導(dǎo)管接頭消毒是降低感染發(fā)生率的有效途徑。1、常用消毒劑:乙醇、碘酒、聚維酮碘、絡(luò)合碘、氯己定。由于氯己定可持續(xù)發(fā)揮抑菌作用,故被2011NS指南推薦。
6、輸液接頭的消毒一定要使用含醇消毒液消毒15S以上。2、消毒直徑的選擇: PIV穿刺維護(hù)消毒直徑不小于8cm,CVC不小于10cm,PICC、Port不小于20cm。,,3、消毒方法和注意事項(xiàng)(1)應(yīng)以穿刺點(diǎn)為中心,環(huán)形向外消毒。(2)如病人對(duì)碘過(guò)敏,選用70%乙醇消毒時(shí),應(yīng)涂擦消毒部位至少30秒。(3)穿刺部位不適用抗生素藥膏。(4)消毒后禁止非無(wú)菌物體接觸。(5)Port穿刺時(shí)戴無(wú)菌手套。,日常維護(hù),一、輸液器(1)輸液
7、器24小時(shí)更換,如懷疑被污染或輸液系統(tǒng)完整性受損,應(yīng)立即更換。(2)脂質(zhì)液體如TPN等需在24小時(shí)內(nèi)輸完。二、輸液接頭(1)消毒時(shí),使用含酒精消毒劑,用力擦拭接頭的各個(gè)面,擦拭消毒時(shí)間不少于15秒。(2)接頭處有血漬、完整性受損均應(yīng)立即更換。(3)PIV附加的肝素帽或無(wú)針接頭應(yīng)隨PIV一起更換,PICC、CVC、Port接頭至少每周更換一次。,,(三)敷料的選擇(1)一般情況下建議使用半透膜(TSM)敷料即透明敷料,便于觀察
8、,同時(shí)也能有效固定導(dǎo)管。更換時(shí)間為一周至少一次。但敷料有滲血、滲液、潮濕、卷邊立即更換。(2)對(duì)于穿刺點(diǎn)滲血、滲液明顯的敷料,無(wú)菌紗布作為首選,更換時(shí)間為每48小時(shí)至少一次。有滲血、滲液、潮濕、卷邊立即更換。待滲血、滲液?jiǎn)栴}解決再使用半透明膜敷料,以減少臨床工作量及增加規(guī)范化敷料更換依從性。,,(3)紗布敷料外覆蓋半透明膜,更換時(shí)間為不超過(guò)48小時(shí)。 (4)每天應(yīng)評(píng)估穿刺處敷料,檢查有無(wú)腫脹感,如果使用的是透明敷料應(yīng)首先用肉眼觀察。
9、如果未發(fā)現(xiàn)有任何臨床感染的跡象,則繼續(xù)使用原有的敷料,如果發(fā)現(xiàn)病人有局部腫脹或任何其他CRBSI的急性則應(yīng)拆開(kāi)紗布或透明敷料進(jìn)一步查明。(5)除血液透析外,禁止在穿刺點(diǎn)使用含抗生素藥膏等,因其可能造成或提升潛在真菌感染的可能性,并可能導(dǎo)致抗生素耐藥性的產(chǎn)生。,,(6)年齡在兩個(gè)月以上的病人,如果在堅(jiān)持了基本的預(yù)防措施(如手衛(wèi)生培訓(xùn)及教育,正確使用消毒機(jī),合理使用抗生素)的基礎(chǔ)上,CRBSI仍無(wú)下降,可采用浸氯己定的海綿作為敷料。,沖管
10、與封管,(1)導(dǎo)管功能的判斷:PIV應(yīng)在給藥前通過(guò)氯化鈉注射液沖管來(lái)判斷;PICC、CVC、Port應(yīng)通過(guò)抽回血來(lái)判斷,如遇阻力或抽吸無(wú)回血,應(yīng)進(jìn)一步確定導(dǎo)管的通暢性,不應(yīng)強(qiáng)行沖管。(2)沖管的時(shí)機(jī)(CVC、PICC、Port) 1)每次使用前后 2)抽血、輸血或輸入大分子液體后(TPN、脂肪乳、人工膠體等) 3)持續(xù)輸入大分子物質(zhì),建議4-6小時(shí)沖管一次。 4)液體間存在配伍禁忌。,,(3)嚴(yán)禁暴力沖管,PICC、P
11、ort嚴(yán)禁使用10ml以下注射器靜脈推注藥物或沖管。(4)輸液前沖管、抽回血是判斷導(dǎo)管功能是否完好的重要方法。(5)當(dāng)所使用藥物與氯化鈉注射液存在配伍禁忌時(shí),可使用5%葡萄糖注射液沖管,再用氯化鈉注射液進(jìn)行沖管或稀釋肝素鈉注射液封管。必須將導(dǎo)管內(nèi)葡萄糖沖洗干凈,以減少CRBSI。(6)沖管液量不低于導(dǎo)管及其附加裝置容積的兩倍,在采血或輸血后應(yīng)使用更大量的沖管液沖管。,,(7)封管肝素液濃度 PICC、CVC10U/ml;輸液港1
12、00U/ml;血透導(dǎo)管1000U/ml。(8)按照INS指南要求,凡使用肝素的病人無(wú)論濃度大小均應(yīng)進(jìn)行血小板監(jiān)測(cè)(推薦自第4-14天或停止使用肝素期間,每2-3天監(jiān)測(cè)PLT),如無(wú)法做到,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)有無(wú)血小板減少的癥狀和體征,并遵醫(yī)囑考慮使用魚(yú)精蛋白中和。(9)收集本科室經(jīng)常使用藥物配伍禁忌信息,并及時(shí)更新。 (10)Port 在較長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí),應(yīng)每四周維護(hù)、沖封管一次。,血管通路的移除,(1)外周短導(dǎo)管:成人72-96小時(shí)更
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