利用海洋發(fā)光細菌進行水產(chǎn)品中氯霉素殘留檢測的方法研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩84頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、針對目前水產(chǎn)品中氯霉素檢測限量極低以及發(fā)光細菌對環(huán)境污染高度敏感的特點,本文以建立快速、敏感、低成本的氯霉素檢測方法為最終目標,以篩選具有發(fā)光性能穩(wěn)定、發(fā)光強度高、易于培養(yǎng)、并對氯霉素高度敏感的海洋發(fā)光細菌為出發(fā)點,研究了發(fā)光細菌的生長發(fā)光性能,建立了利用發(fā)光細菌進行水產(chǎn)品中氯霉素痕量檢測的方法,并對氯霉素作用發(fā)光細菌機制做了初步的研究。 第一:從青島近海分離的多株發(fā)光細菌中篩選出-株對氯霉素敏感的鰒發(fā)光桿菌Phototbac

2、terium leiognathi YL。該菌株發(fā)光穩(wěn)定,持續(xù)發(fā)光時間較長,易于培養(yǎng)。該菌株在26℃液體培養(yǎng)48h,發(fā)光強度保持在3.0×105以上18h左右。對其進行發(fā)光條件的優(yōu)化,最適發(fā)光的培養(yǎng)條件為:溫度25-30℃,搖瓶轉速為150r/m,初始pH為7.5,最適NaC1濃度為3-5%;最適甘油濃度為0.4%。對P.leiognathi YL的趨化性質(zhì)進行研究,發(fā)現(xiàn)該菌株對氯霉素高度敏感,適合作為檢測氯霉素的工具菌株。

3、第二:構建鰒發(fā)光桿菌P.leiognathi YL檢測水產(chǎn)品中氯霉素殘留的方法體系:接種單菌落快速培養(yǎng),制備出適宜檢測的菌懸液,在細菌培養(yǎng)液中添加不同濃度的氯霉素溶液,研究氯霉素濃度與細菌發(fā)光強度抑制率之間的關系。通過控制菌體起始發(fā)光強度,菌液與氯霉素作用時間,菌液與氯霉素體積比等建立發(fā)光細菌檢測水產(chǎn)品中氯霉素體系。結果表明,菌體的起始發(fā)光強度控制在3.0×105;菌液與氯霉素的最佳作用時間為30min,菌液與氯霉素的最佳體積配比為1:

4、1,氯霉素濃度與細菌發(fā)光強度抑制率呈良好的線性關系。該方法的線性范圍為0.1 ng/mL-1.0 ng/L,相關系數(shù)R2為0.989,該體系對氯霉素的檢測靈敏度可以達到0.1 ng/mL,可以作為水產(chǎn)品中痕量氯霉素殘留的一種快速、靈敏的檢測方法。用于水產(chǎn)品的氯霉素加標回收試驗,魚肉中添加濃度為0.1 ng/g-1.0ng/g時,回收率在40.34%-114.26%之間。 第三:為了更深入研究發(fā)光細菌檢測法,本文對氯霉素作用發(fā)光

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論