【中學(xué)教案】高三化學(xué)鹽類水解教案_第1頁(yè)
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1、鹽類水解 鹽類水解考點(diǎn)聚焦 考點(diǎn)聚焦1.認(rèn)識(shí)鹽類水解的原理,能解釋強(qiáng)酸弱堿鹽和強(qiáng)堿弱酸鹽的水解。弱酸弱堿鹽的水解不作要求。2.運(yùn)用比較、分類、歸納、概括等方法得出鹽類水解規(guī)律,探究影響鹽類水解程度的主要因素。3.能運(yùn)用鹽類水解的規(guī)律判斷常見(jiàn)鹽溶液的酸堿性。4.會(huì)書(shū)寫(xiě)鹽類水解的離子方程式。5.能舉例說(shuō)明鹽類水解在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用。知識(shí)梳理 知識(shí)梳理一、 一、鹽類的水解 鹽類的水解⑴概念:

2、 。⑵實(shí)質(zhì): 。⑶鹽類水解的規(guī)律 。如果要判斷鹽類是否發(fā)生水解反應(yīng)或水解后溶液的酸堿性,要看鹽的離子對(duì)應(yīng)的酸或堿的相對(duì)強(qiáng)弱。①在通常情況下,鹽類水解的程度是很小的,并且反應(yīng)前后均有弱電解質(zhì)存在,因而鹽的水解反應(yīng)是可逆的。②有弱才水解,

3、誰(shuí)弱誰(shuí)水解,誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,越弱越水解,都弱都水解,兩強(qiáng)不水解。③鹽對(duì)應(yīng)的酸(或堿)越弱,水解程度越大,溶液的堿性(或酸性)越強(qiáng)。④多元弱酸根離子,正酸根離子比酸式酸根離子水解程度大很多。⑷影響鹽類水解的因素:決定因素是鹽的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。①溫度:鹽類水解是吸熱,升溫,水解程度增大。②濃度:水解過(guò)程是一個(gè)微粒總量(不考慮水分子)增加的過(guò)程,因而加水稀釋,平衡向右移動(dòng),水解程度加大,而水解產(chǎn)生的 H+(或 OH-)的濃度減小。③加入酸、堿等物質(zhì):

4、水解顯酸性的鹽溶液中加入堿,肯定促進(jìn)鹽的水解,加入酸,抑制鹽的水解;水解顯堿性的同理??傊馄胶庾駨幕瘜W(xué)平衡移動(dòng)原理。二、水解的表示 水解的表示①多元弱酸根離子水解,以第一步為主; ②多元弱堿陽(yáng)離子可書(shū)寫(xiě)一步總反應(yīng)方程式;③水解程度一般很小,故方程式用“ ”符號(hào),且產(chǎn)生的物質(zhì)的濃度太小,一般不用“↑”、“↓”表示;④雙水解比單水解程度大,有些可以進(jìn)行到底。三、鹽類水解的類型 三、鹽類水解的類型①?gòu)?qiáng)酸弱堿鹽的水解:溶液呈酸性,弱堿陽(yáng)離子

5、水解②強(qiáng)堿弱酸鹽的水解:溶液呈堿性,弱酸根離子水解③弱酸弱堿鹽的水解程度很大,溶液的酸堿性決定與酸堿性的相對(duì)強(qiáng)弱Ⅰ.酸強(qiáng)于堿顯酸性,如(NH4)2SO3Ⅱ.堿強(qiáng)于酸顯堿性,如 NH4CNⅢ.酸堿強(qiáng)弱相當(dāng)?shù)某手行?,?CH3COONH4④強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,呈中性⑤弱酸的酸式鹽水解,酸取決于酸根離子的電離程度和水解程度的相對(duì)大?、薏荒芘c Fe3+共存的離子有

6、 、⑦不能與 Fe2+共存的離子有 、⑧不能與 ClO-共存的離子有 、試題枚舉[例 1] (2006 江蘇,13)下列敘述正確的是A.0.1mol·L-1 氨水中,c(OH-)==c(NH4+)B.10 mL 0.02mol·L-1HCl 溶液

7、與 10 mL 0.02mol·L-1Ba(OH)2 溶液充分混合,若混合后溶液的體積為 20 mL,則溶液的 pH=12C.在 0.1mol·L-1CH3COONa 溶液中,c(OH-)==c(CH3COOH)+c(H+)D.0.1mol·L-1 某二元弱酸強(qiáng)堿鹽 NaHA 溶液中,c(Na+)==2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)解析:NH3·H2O 是弱電解質(zhì),它本身電離所產(chǎn)生的兩種

8、離子濃度相等,得氨水中的部分 OH-來(lái)自于 H2O 的電離,所以 c(OH-)>c(NH4+),A 錯(cuò);B 項(xiàng)中酸堿中和反應(yīng)后,1 21 110 1 02 . 002 . 0 01 . 0 02 . 0 01 . 0 2 ) ( ? ?? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? L mol LL mol L L mol L OH CpH=-lgC(H+)=-lg(10-14/10-12)=12,B 正確;根據(jù)鹽的消解規(guī)律,可

9、以判斷 C 正確;D 項(xiàng)中因鈉元素的離子與 A 原子的物質(zhì)的量之比為 1∶1,對(duì)應(yīng)關(guān)系應(yīng)該為 c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A),D 錯(cuò)。答案:BC[例 2] (2006 四川,12)25℃時(shí),將稀氨水逐滴加入到稀硫酸中,當(dāng)溶液的 PH=7 時(shí),下列關(guān)系正確的是A.c(NH4+)==c(SO42-) B.c(NH4+)>c(SO42-)C.c(NH4+)<c(SO42-)

10、 D.c(OH-)+c(SO42-)==c(H+)+c(NH4+)解析: 氨水與稀硫酸反應(yīng),至溶液呈中性,即 c(H+)=c(OH-) ;根據(jù)電荷守恒有:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO42-),則 D 錯(cuò);將前兩個(gè)等式融合得, c(NH4+)=2c(SO42-),則 A 錯(cuò),B對(duì),C 錯(cuò)。答案: B[例 3] 已知 0.1 mol·L-1 的二元酸 H2A 溶液的 pH=4.0,則下列說(shuō)法正確的是

11、( )A.在 Na2A、NaHA 兩溶液中,離子種類不相同B.在溶質(zhì)物質(zhì)的量相等的 Na2A、NaHA 兩溶液中,陰離子總數(shù)相等C.在 NaHA 溶液中一定有:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-)D.在 Na2A 溶液中一定有:c(Na+)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-)解析:0.1 mol·L-1 的強(qiáng)酸 pH=1.0,0.1 mol·L-1 的 H2A 溶液

12、pH=4.0,說(shuō)明它是一種弱酸。Na2A 發(fā)生水解 A2-+H2O HA-+OH-和 HA-+H2O H2A+OH-,溶液中存在 HA-、A2-、H+、OH-;NaHA 發(fā)生水解 HA-+H2O H2A+OH-和電離 HA-H++A2-,溶液中存在 HA-、A2-、H+、OH-,所以兩溶液中離子種類相同,A 不正確。物質(zhì)的量相等的 Na2A 和 NaHA 因?yàn)榇嬖谏鲜鏊?、電離等過(guò)程,陰離子數(shù)量發(fā)生變化,所以陰離子總量不相等,B 不正確

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