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文檔簡介
1、光信號作為植物生長的重要的環(huán)境因子,不僅為植物生長提供能量來源,同時在植物生長過程中提供必要的信號來源。隱花色素(Cryptochrome,CRY)作為藍(lán)光受體在植物和動物中介導(dǎo)多種光控反應(yīng)。以擬南芥為模式植物的研究表明,CRY(CRY1和CRY2)的C端結(jié)構(gòu)域(CCT1和 CCT2)已經(jīng)被證明是主要功能結(jié)構(gòu)域,因?yàn)檫^量表達(dá)與β-葡糖苷酸酶(β-glucuronidase,GUS)融合的CCT1或CCT2的轉(zhuǎn)基因植株(CCT1或 CCT
2、2)呈現(xiàn)出組成型光形態(tài)建成(Constitutive Photomorphogenesis,COP)的表型。另外,CCT1和CCT2參與CRY介導(dǎo)的藍(lán)光信號通路是通過與COP1直接蛋白互作來完成的。CRY1的N端結(jié)構(gòu)域(CNT1)的功能主要是介導(dǎo)CRY1的二聚化,而且這種二聚化是激活CRY1光受體活性所必需的。最新的研究發(fā)現(xiàn),CNT1可以獨(dú)立于CCT1參與CRY1介導(dǎo)的藍(lán)光信號通路,并且發(fā)現(xiàn)CNT1參與CRY1介導(dǎo)的對赤霉素(gibbe
3、rellin acids,GA)/油菜素內(nèi)酯(brassinosteroids,BR)/生長素(auxin)響應(yīng)基因表達(dá)的影響。雖然目前的研究已經(jīng)表明CCT1和CNT1都參與了CRY1介導(dǎo)的藍(lán)光信號通路,但是CCT1和CNT1在藍(lán)光信號通路中功能的區(qū)別還未見報道。因此在全基因組范圍分析CCT1的功能,并探索CCT1和CNT1在介導(dǎo)CRY1調(diào)控的藍(lán)光信號通路的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)至關(guān)重要。
本研究對CCT1過量表達(dá)轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行了RN
4、A-seq測序分析,并得到了6780個CCT1調(diào)控的基因。將得到的CCT1測序結(jié)果與之前得到的cry1cry2突變體和具有增強(qiáng)的藍(lán)光反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因植株35S::CNT1-NLS-YFP(CNT1)的RNA-seq結(jié)果進(jìn)行比對。結(jié)果發(fā)現(xiàn)2903個(67.85%)CRY調(diào)控基因被CCT1調(diào)控,且其中的1095個基因也被CNT1調(diào)控。與GA/BR/auxin調(diào)控基因比對后發(fā)現(xiàn)CCT1與CNT1一起參與了CRY1介導(dǎo)的對激素響應(yīng)基因表達(dá)的調(diào)控,而
5、且大約有一半的GA/BR/auxin上調(diào)的基因被CCT1和CNT下調(diào)表達(dá),這與CRY1和這些激素拮抗調(diào)控下胚軸伸長一致。另外,本研究發(fā)現(xiàn)在影響CRY1調(diào)控的激素響應(yīng)基因時,CCT1和CNT1既有各自特異的也有它們共同調(diào)控的基因。qRT-PCR實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了轉(zhuǎn)錄組分析得到的一些已經(jīng)報道的、參與調(diào)控下胚軸伸長的、而且被激素上調(diào)表達(dá)同時被CRY1、CCT1和CNT1下調(diào)的基因的表達(dá)情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些基因被藍(lán)光、CRY1、CCT1和CNT1下調(diào);而
6、且在藍(lán)光下,CCT1特異調(diào)控的基因(比如ACS5),在CCT1中的表達(dá)量比在CNT1中低;同樣的,CNT1特異調(diào)控的基因(比如SAUR15),在藍(lán)光照射下,CNT1中的表達(dá)量比CCT1中更低,與轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果一致。
對CCT1和CNT1進(jìn)行的GA敏感性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)CCT1和CNT1都參與了CRY1介導(dǎo)的抑制GA引起的下胚軸伸長。為了探明CCT1和CNT1抑制GA引起的下胚軸伸長的機(jī)制,我們進(jìn)行了免疫印跡實(shí)驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)是CCT1而不
7、是 CNT1參與了CRY1介導(dǎo)的抑制GA促進(jìn)HY5蛋白降解過程的。為了在全基因組轉(zhuǎn)錄水平研究 CCT1、CNT1和 COP1調(diào)控激素響應(yīng)基因表達(dá)的關(guān)系,我們還利用COP1的突變體cop1-4進(jìn)行了RNA-seq測序分析,并將COP1調(diào)控的基因與CCT1、CNT1及GA/BR/auxin結(jié)果進(jìn)行比對。結(jié)果發(fā)現(xiàn)CCT1、CNT1與COP1以相反的方向共同調(diào)控很多GA/BR/auxin響應(yīng)基因表達(dá)。另外,我們還分析了藍(lán)光和CRY1對BR信號通
8、路及BR響應(yīng)基因表達(dá)的影響。對BR的敏感性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)藍(lán)光抑制BR對擬南芥下胚軸的促進(jìn)是通過CRY1來實(shí)現(xiàn)的,而qRT-PCR實(shí)驗(yàn)也表明CRY1介導(dǎo)了藍(lán)光對BR響應(yīng)基因的抑制。
本文通過轉(zhuǎn)錄組學(xué),植物生理學(xué)及生物化學(xué)方法在全基因轉(zhuǎn)錄水平揭示了關(guān)于CRY1介導(dǎo)的藍(lán)光信號通路機(jī)制,提出了 CRY1的C端和N端可能參與了CRY1調(diào)控GA、BR或其它激素應(yīng)答基因表達(dá)的生物學(xué)問題,同時為進(jìn)一步研究CRY1信號與植物激素信號互作調(diào)控植物發(fā)育的
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