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文檔簡介
1、昆蟲主要依靠體內(nèi)蛻皮激素滴度的變化,調(diào)節(jié)幼蟲蛻皮、蛹變態(tài)和成蟲分化等胚后發(fā)育。昆蟲蛻皮激素受體(ecdysonereceptor,EcR)和超氣門蛋白(ultraspiracle,USP)是核內(nèi)受體,是蛻皮激素的分子靶標。因此研究蛻皮激素與EcR和USP的作用方式和調(diào)控機理具有重要理論意義和應(yīng)用價值。
用2×10-3μg/μL蛻皮激素溶液浸泡過的桑葉飼喂家蠶5齡幼蟲,采用雙跟蹤標定定量PCR(dual-spike-inqP
2、CR)方法,檢測BmEcR-A、BmEcR-B1和超氣門蛋白(ultraspiracle,USP)基因BmUSP在家蠶馬氏管、脂肪體、中腸組織的轉(zhuǎn)錄水平變化,通過比較組織間的轉(zhuǎn)錄水平,分析EcR和USP基因在蛻皮激素代謝過程中的作用與表達調(diào)控特征。
結(jié)果:表明:家蠶EcR的2種同工型基因BmEcR-A和BmEcR-B1的mRNA轉(zhuǎn)錄水平均變化顯著,在脂肪體中的轉(zhuǎn)錄水平最高,其它組織相對較低;BmUSP的mRNA轉(zhuǎn)錄水平同樣
3、變化顯著,且在脂肪體中的轉(zhuǎn)錄水平最高,馬氏管次之,中腸最低。
另檢測正常狀態(tài)下4齡眠期和5齡末期BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP的mRNA轉(zhuǎn)錄水平相對其它時期較高,且脂肪體中的轉(zhuǎn)錄水平要明顯高于其它組織。BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP均在家蠶幼蟲脂肪體中高量表達,表明脂肪體是蛻皮激素重要的靶組織。
我們發(fā)現(xiàn),BmEcR-A在家蠶幼蟲中的表達水平高于BmEcR-B1,而BmUSP的表達
4、水平要明顯高于BmEcR-A和BmEcR-B1,BmEcR-A和BmUSP從表達時間要早于BmEcR-B1,這說明BmEcR-A先于BmEcR-B1發(fā)揮生理功能,同時本研究結(jié)果表明,在家蠶中EcR-A發(fā)揮著比EcR-B1更為重要的作用。
重組AcNPV作為用于昆蟲培養(yǎng)細胞的真核表達載體,可感染部分家蠶品種,且感染癥狀較BmNPV輕,可以存活較長時間,且不會經(jīng)口傳染,因此將它用作一種瞬時表達載體來研究基因的功能及其表達調(diào)控具
5、有一定的優(yōu)越性。為了研究蛻皮激素受體(EcR)和超氣門蛋白(USP)基因的表達調(diào)控機制,我們利用rAcMNPV作為基因介導載體的雙熒光定量表達載體系統(tǒng)對其啟動子區(qū)域的功能進行分析。
首先,構(gòu)建一個FHNLuc-A3RL雙熒光供體質(zhì)粒,其中螢火蟲熒光素酶(FLuc)基因由EcR和USP基因的啟動子帶動,另一個由家蠶A3啟動子控制的海腎熒光素酶(RLuc)作內(nèi)參。將BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP基因啟動子進行5’
6、端分段順次缺失,將各啟動子片段分別裝入雙熒光質(zhì)粒FHNLuc-A3RL中,成功獲得重組的轉(zhuǎn)移載體,通過Bac-to-Bac系統(tǒng)制備重組桿狀病毒,并制備空白對照病毒。將這些重組病毒分別注射感染五齡起家蠶,三天后剖取各組織,分別測定報告基因FLuc和RLuc的酶活。
結(jié)果:表明,在2×10-3μg/μL蛻皮激素誘導下,家蠶各組織BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP基因的表達均比正常組織上調(diào)2-3倍左右;正常狀態(tài)下和外源
7、蛻皮激素誘導下,各基因啟動子活性都是在脂肪體中最高,再次表明脂肪體是蛻皮激素重要的靶組織。
BmEcR-A基因啟動子-637~-274區(qū)域內(nèi)存在該啟動子活性相關(guān)的重要元件,是該基因啟動子的主要活性區(qū)域;BmEcR-B1基因啟動子的關(guān)鍵區(qū)域位于-435~+1,且-807~-435區(qū)域存在能增強啟動子活性的元件;BmUSP基因啟動子-1134~-615和-615~-281區(qū)域內(nèi)存在啟動子活性相關(guān)的重要元件,是該基因啟動子的主要
8、活性區(qū)域。
在脂肪體中,BmEcR-A基因啟動子-637~-274區(qū)域內(nèi)存在與20E誘導相關(guān)的作用元件;BmEcR-B1基因啟動子-435~+1區(qū)域內(nèi)存在與20E誘導相關(guān)的作用元件;BmUSP基因啟動子-1134~-615和-615~-281區(qū)域內(nèi)存在與20E誘導相關(guān)的作用元件。馬氏管及其它組織BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP基因啟動子的活性與脂肪體中類似。
總之,我們的結(jié)果表明脂肪體是蛻皮激素重
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