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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討依折麥布、瑞舒伐他汀及兩者聯(lián)合對(duì)LXRα、ABCA1基因及蛋白表達(dá)的影響,觀察兩種藥物能否通過(guò)LXRα-ABCA1途徑減少泡沫細(xì)胞膽固醇含量,以及兩者聯(lián)合后能否更有效減少膽固醇蓄積,從而起到抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。
方法:培養(yǎng)原代大鼠胸主動(dòng)脈SMC作為空白對(duì)照組,用OX-LDL誘導(dǎo)SMC泡沫化,確定建立OX-LDL模型(泡沫細(xì)胞模型),根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需進(jìn)行分組,空白對(duì)照組, OX-LDL模型組(50ug/mlOX-LDL)
2、,不同濃度依折麥布組(3.0umol/L、10.0umol/L、30.0umol/L),不同濃度瑞舒伐他汀組(0.1umol/L、1.0umol/L、5.0umol/L),聯(lián)合組(依折麥布30umol/L+瑞舒伐他汀5.0umol/L),油紅O染色鑒定泡沫細(xì)胞模型,以RT-PCR檢測(cè)各組LXRα、ABCA1mRNA的表達(dá),以western-blot檢測(cè)各組LXRα、ABCA1的蛋白表達(dá)情況,以酶熒光法檢測(cè)各組膽固醇含量的情況。
3、 結(jié)果:⑴依折麥布和瑞舒伐他汀對(duì)LXRα、ABCA1mRNA表達(dá)的影響:與空白對(duì)照組比較,OX-LDL組LXRα、ABCA1mRNA表達(dá)顯著減少(P<0.01);與OX-LDL組比較,隨著依折麥布及瑞舒伐他汀濃度的升高,LXRα、ABCA1mRNA表達(dá)均逐漸上調(diào)(P<0.01),且呈一定的劑量依賴(lài)趨勢(shì);⑵依折麥布聯(lián)合瑞舒伐他汀對(duì)LXRα、ABCA1基因及蛋白表達(dá)的影響:與空白對(duì)照組比較,OX-LDL組LXRα、ABCA1基因及蛋白表達(dá)顯
4、著減少(P<0.01);與OX-LDL組比較,依折麥布組、瑞舒伐他汀組及聯(lián)合組,LXRα、ABCA1基因及蛋白表達(dá)均增加(P<0.01),且聯(lián)合組與單藥組比較,LXRα、ABCA1基因及蛋白表達(dá)增加更顯著(P<0.01)。⑶依折麥布聯(lián)合瑞舒伐他汀對(duì)細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量的影響:與空白對(duì)照組比較,OX-LDL組總膽固醇、游離膽固醇和膽固醇酯的含量顯著增加(P<0.01),且CE/TC>50%;與OX-LDL組比較,依折麥布組、瑞舒伐他汀組及聯(lián)合
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