長(zhǎng)鏈非編碼RNA ERVK13-1在骨肉瘤中的表達(dá)和生物學(xué)功能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:1.比較四種腫瘤癌組織與癌旁組織的差異表達(dá)LncRNA基因，得到在腫瘤組織均高表達(dá)的LncRNA，再采用qRT-PCR驗(yàn)證其表達(dá)水平與高通量測(cè)序結(jié)果的一致性。確定在2種方法檢測(cè)下骨肉瘤組織中的表達(dá)增高水平基本一致的LncRNA為研究對(duì)象。2.研究并探討目的LncRNA如何對(duì)骨肉瘤細(xì)胞的生物學(xué)特征進(jìn)行調(diào)控。
　　方法:本研究首先采集4種腫瘤的臨床標(biāo)本進(jìn)行全基因組測(cè)序，比較癌組織與癌旁組織的差異表達(dá)LncRNA基因，分析腫瘤組織

2、均高表達(dá)的基因得到6條LncRNA，采用qRT-PCR驗(yàn)證其表達(dá)水平與高通量測(cè)序結(jié)果的一致性。生物信息學(xué)分析顯示ERVK13-1與PI3K/Akt;AMPK;mTORC等通路均有調(diào)控關(guān)系。我們采用MG63細(xì)胞研究ERVK13-1對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)特性的影響。采用qPCR檢測(cè)ERVK13-1及下游各相關(guān)通路蛋白表達(dá)量。
　　結(jié)果:1.2種方法檢測(cè)ERVK13-1在骨肉瘤組織中的表達(dá)增高水平基本一致。因此我們選取ERVK13-1作為研究對(duì)

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