版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
探討腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)在早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎的診斷價值。
方法:
選取2014年11月至2015年12月在廣州醫(yī)科大學(xué)附屬廣東省婦兒醫(yī)院新生兒科病房住院的診斷為新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)并排除敗血癥的早產(chǎn)兒,按照BellNEC臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行病情分期,符合NECⅡ期或Ⅲ期的納入NEC組(NECⅡ期16例、NECⅢ期14例);以同期在新生兒科病房住院的,糾正胎齡相近的確診為敗血
2、癥(排除NEC)的30例早產(chǎn)兒為敗血癥組;30例無感染、無窒息缺氧等病史且喂養(yǎng)順利的早產(chǎn)兒為空白對照組;采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測各組患兒血清及尿液腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)和血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平,同時分析患兒C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平。采用SPSS19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,數(shù)據(jù)均進(jìn)行正態(tài)性檢驗,三組患兒性別構(gòu)成比較采用行×列表的卡方檢驗,三組患兒出生體重、出生胎齡
3、、采樣胎齡、血/尿I-FABP水平、SAA水平、CRP水平的組間差異比較根據(jù)情況采用秩和檢驗(Kruskal-Wallis檢驗)或多樣本均數(shù)比較的方差分析(analysisofvariance,ANOVA),P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。最后繪制各指標(biāo)的ROC曲線,選定最佳截斷值,計算其靈敏度和特異度。計算各指標(biāo)最佳截斷值兩兩聯(lián)合的最佳靈敏度和特異度。
結(jié)果:
1.NEC組、敗血癥組、空白對照組患兒在出生體重、胎
4、齡、采樣胎齡、性別構(gòu)成上差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。NEC組、敗血癥組、空白對照組出生體重分別為:(1.79±0.65)kg、(2.05±0.85)kg、(1.85±0.45)kg,(P>0.05);胎齡分別為:(32.8±3.5)w、(34.2±3.8)w、(32.9±1.9)w,(P>0.05);采樣胎齡分別為:(35.6±2.9)w、(36.9±3.9)w、(35.1±1.4)w,(P>0.05);男女比例分別為:19/11、22/8、1
5、7/13,(P>0.05)。
2.NEC組、敗血癥組、空白對照組患兒血I-FABP水平分別為(31.92±15.65)ng/ml、(23.37±15.37)ng/ml、(14.65±8.04)ng/ml,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);組間兩兩比較,NEC組患兒血I-FABP水平明顯高于敗血癥組和空白對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3.NEC組、敗血癥組、空白對照組患兒尿I-FABP水平分別為(10.5
6、2±2.4)ng/ml、(9.55±2.73)ng/ml、(7.9±2.97)ng/ml,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);組間兩兩比較,NEC組和敗血癥組患兒尿I-FABP水平明顯高于空白對照組(P<0.05),但尿I-FABP在NEC組和敗血癥組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
4.SAA、CRP水平在NEC組、敗血癥組、空白對照組患兒間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);組間兩兩比較,NEC組和敗血癥組患兒的SAA
7、、CRP水平均明顯高于空白對照組(P<0.05),但該兩項指標(biāo)在NEC組和敗血癥組間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
5.以NEC組為病例組,敗血癥組和空白對照組為對照組(無NEC組)繪制ROC曲線,血I-FABP、尿I-FABP、SAA、CRP的曲線下面積分別為0.770、0.676、0.723、0.726,其中血I-FABP曲線下面積最大。以血I-FABP?21.25ng/ml、尿I-FABP?8.75ng/ml、SA
8、A?1600.25?g/l、CRP?11.98mg/l為陽性指標(biāo),在病例組與對照組之間有顯著差異(P<0.05)。它們的靈敏度分別為73.3%、80%、66.7%、60%,特異度依次是70%、51.7%、80%、76.7%。以血I-FABP?21.25ng/ml或SAA?1600.25?g/l為陽性指標(biāo)聯(lián)合診斷NEC的靈敏度可達(dá)76.7%,特異度可達(dá)76.7%。
結(jié)論:
1.血I-FABP可作為明確的NEC患兒早期診
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 糞鈣衛(wèi)蛋白在早期診斷早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎的臨床價值研究.pdf
- 90例早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎短期結(jié)局的分析.pdf
- 微生態(tài)制劑預(yù)防早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎臨床研究.pdf
- 早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎的臨床特征及影響因素的初步分析.pdf
- 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎
- 支氣管肺發(fā)育不良及壞死性小腸結(jié)腸炎對早產(chǎn)兒聽覺腦干中樞區(qū)的損傷作用.pdf
- 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎方成志
- 益生菌對新生大鼠壞死性小腸結(jié)腸炎的影響研究.pdf
- 白細(xì)胞介素-6、10在新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的早期診斷價值.pdf
- 姜黃素治療新生大鼠壞死性小腸結(jié)腸炎的實驗研究.pdf
- 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎104例臨床分析.pdf
- 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎危險因素的病例對照研究.pdf
- 274例新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎臨床分析.pdf
- 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎30例臨床分析.pdf
- 谷氨酰胺對新生鼠壞死性小腸結(jié)腸炎的影響.pdf
- 谷氨酰胺預(yù)防新生鼠壞死性小腸結(jié)腸炎的作用研究.pdf
- 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎10年臨床療效分析.pdf
- 83例新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎臨床資料分析.pdf
- 影響新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎手術(shù)決策危險因素分析.pdf
- 新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎護(hù)理查房ppt課件圖文
評論
0/150
提交評論