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文檔簡介
1、背景及目的:
EB病毒相關T/NK細胞淋巴增殖?。‥BV+T/NK-LPD)是一組由EB病毒感染誘發(fā)的反應性淋巴細胞增殖到腫瘤性轉化的異質性疾病。中國南方為疾病高發(fā)地區(qū)。本病缺乏特征性臨床表現(xiàn)及實驗室檢查,病理跨越多形性到單形性,對于尚未進展到單形性的病理,診斷較為困難。本病進展迅速,缺乏有效的治療手段,預后差,因此急需探索本病分子學改變以尋求適當?shù)脑\斷方法及治療手段。microRNA(miRNA)能調(diào)節(jié)轉錄后mRNA表達水平
2、,與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關。本研究利用微陣列芯片檢測EBV+T/NK-LPD與傳染性單核細胞增多癥(IM)特征性miRNA表達譜,分析EBV+T/NK-LPD的分子學改變特征。方法:收集7例IM、6例EBV+T/NK LPD的外周血標本,分離血漿RNA,利用miRNA芯片檢測兩組患者血漿miRNA表達譜,篩選出差異表達的miRNA。通過靶基因預測工具預測差異表達miRNA的靶基因。利用GO富集分析和通過Pathway富集分析預測其靶基因集
3、中的生物學功能和通路。
結果:
EBV+T/NK LPD與IM的血漿miRNA表達有顯著差異,其中14種miRNA表達上調(diào),13種miRNA表達下調(diào),差異表達的miRNA靶基因富集于癌癥通路,B、T細胞受體信號通路等多個通路。
結論:
14種表達上調(diào)的miRNA,13種表達下調(diào)的miRNA,是EBV+T/NKLPD特征性miRNA表達譜,可協(xié)助兩種疾病的鑒別?;蚋患治瞿芸s窄靶基因范圍,有助于下
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