運(yùn)動(dòng)對(duì)TCDD染毒大鼠肝臟Nrf2及相關(guān)蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、目的:
　　以SD大鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，研究運(yùn)動(dòng)和二惡英染毒對(duì)SD大鼠肝組織Nrf2及相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。
　　方法:
　　將40只7周齡雄性大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后隨機(jī)分為靜養(yǎng)對(duì)照組(NC)，運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(EC)，染毒靜養(yǎng)組(NT)，染毒運(yùn)動(dòng)組(ET)。NT，ET腹腔注射6.4μg/kg體重的TCDD;NC，EC大鼠注射等量的玉米油，每隔一周給予上述劑量的21％TCDD染毒維持劑量，持續(xù)染毒共8周。EC，ET進(jìn)行8周的運(yùn)動(dòng)，運(yùn)

2、動(dòng)方案為大鼠尾部負(fù)重5%體重，進(jìn)行游泳運(yùn)動(dòng)，每次運(yùn)動(dòng)30分鐘，每周運(yùn)動(dòng)5天。實(shí)驗(yàn)結(jié)束取材，檢測(cè)大鼠體重，肝臟重量，肝臟相對(duì)重量，檢測(cè)大鼠血清AST、ALT的活性，檢測(cè)Keap1、Nrf2蛋白含量，檢測(cè)Nrf2-ARE結(jié)合活性。
　　結(jié)果:
　　染毒對(duì)大鼠肝濕重的影響有主效應(yīng)(P=0.049);染毒對(duì)大鼠肝濕重/體重的影響有主效應(yīng)(P=0.049);運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠血清AST活性的影響有主效應(yīng)(P=0.020)，染毒對(duì)大鼠血清AST

3、活性的影響有主效應(yīng)(P=0.001);運(yùn)動(dòng)對(duì)血清ALT活性的影響有主效應(yīng)(P=0.001)，染毒對(duì)血清ALT活性的影響有主效應(yīng)(P=0.049)。NC組和EC組大鼠肝細(xì)胞排列整齊，細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整，NT組大鼠細(xì)胞排列紊亂，伴有炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，NE組大鼠細(xì)胞排列稍顯紊亂，伴有炎癥細(xì)胞浸潤(rùn);運(yùn)動(dòng)對(duì)肝臟Nrf2總蛋白的表達(dá)有主效應(yīng)(P=0.004)，染毒對(duì)肝臟Nrf2總蛋白的表達(dá)有主效應(yīng)(P=0.004);運(yùn)動(dòng)對(duì)肝臟Nrf2核蛋白的表達(dá)主效應(yīng)(P=

4、0.000)，染毒對(duì)肝臟Nrf2核蛋白的表達(dá)有可靠的主效應(yīng)(P=0.015)，運(yùn)動(dòng)和染毒對(duì)肝臟Nrf2核蛋白的表達(dá)有交互效應(yīng)(P=0.024);運(yùn)動(dòng)對(duì)肝臟細(xì)胞核Nrf2-ARE結(jié)合活性有主效應(yīng)(P<0.001);染毒對(duì)肝臟細(xì)胞核Nrf2-ARE結(jié)合活性有主效應(yīng)(P<0.001);運(yùn)動(dòng)和染毒對(duì)肝臟細(xì)胞核Nrf2-ARE結(jié)合活性有可靠的交互效應(yīng)(P=0.043)
　　結(jié)論:
　　1.TCDD染毒使大鼠肝臟Nrf2核蛋白含量降低，