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文檔簡介
1、目的:
通過非小細(xì)胞肺癌的CT灌注參數(shù)來初步推斷患者EGFR基因的突變情況,以便早期、合理地為患者找到個(gè)體化、最優(yōu)化的治療策略。
方法:
從2015.10到2017.3,收集山西省腫瘤醫(yī)院可疑“胸部占位”并行CT灌注檢查,患者經(jīng)病理證實(shí)為非小細(xì)胞肺癌,且均進(jìn)行了EGFR基因突變的檢測,有效病例共30例。然后根據(jù)患者的EGFR基因是否存在突變,將30例肺癌患者分為EGFR突變組和野生組,其中突變組患者有13例
2、(13/30,43%),男8例,女5例;野生組患者17例(17/30,57%),男11例,女3例。然后分別計(jì)算肺癌患者病灶的CT灌注值:血流量(BF)、血容量(BV)、平均通過時(shí)間(MTT)、表面通透性(PS)。對(duì)突變組及野生組病例的肺癌病灶的BF、BV、MTT、PS進(jìn)行比較。將所得數(shù)據(jù)采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對(duì)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的灌注參數(shù)再繼續(xù)做ROC曲線分析,以評(píng)價(jià)其預(yù)測EGFR突變的判別能力,最后得出診斷的最佳閾值及相對(duì)應(yīng)的
3、靈敏度與特異度。
結(jié)果:
1.在30例非小細(xì)胞肺癌患者中,EGFR突變組有13例,占本次研究的43%,其中腺癌9例,鱗癌4例;EGFR野生組有17例,占本次研究的57%,其中腺癌7例,鱗癌10例。
2.EGFR突變組的灌注參數(shù)BF(t=2.514,P=0.021)、BV(t=0.467,P=0.646)、PS(t=-0.656,P=0.520)均高于野生組,而MTT(t=1.162,P=0.260)則野生組
4、較高;突變組與野生組的BV、PS及MTT的組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),BF值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.對(duì)EGFR突變組與野生組的BF值進(jìn)行ROC曲線分析,可得出當(dāng)BF值達(dá)到46.747ml·100ml-1·min-1時(shí)可以判斷非小細(xì)胞肺癌的EGFR基因發(fā)生了突變,其靈敏度和特異度分別為80%、72.7%。
結(jié)論:
CT灌注檢查在初步推斷NSCLC患者的EGFR基因突變情況方面具有一定的
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