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文檔簡介
1、背景和目的:
肺癌按組織病理學(xué)可以分為非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小細胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC),其中非小細胞肺癌占所有肺癌的80%左右,小細胞肺癌占20%左右。雖然小細胞肺癌的惡性程度高、倍增快,并且較早就可出現(xiàn)廣泛轉(zhuǎn)移,手術(shù)治療機會小,但其對放療和化療均比較敏感,在初始治療階段即可得到明顯的緩解,而且其5年生存率較高。與小細胞肺癌相
2、比,非小細胞肺癌的癌細胞生長分裂周期較長,并且其發(fā)生擴散和轉(zhuǎn)移的時間較晚,然而正因為如此,非小細胞肺癌不易被早期發(fā)現(xiàn),大約有70%的非小細胞肺癌患者發(fā)現(xiàn)時已處于晚期,多已錯失手術(shù)治療的最佳機會。非小細胞肺癌對放療和化療不如小細胞肺癌敏感,并且非小細胞肺癌的5年生存率較低。值得慶幸的是,經(jīng)過不懈的努力,人們研制出了針對非小細胞肺癌組織中的表皮生長因子受體EGFR(epidermal growth factor receptor)的靶向治療
3、藥物(EGFR-TKI)。
酪氨酸激酶抑制劑(TKI)是近年來發(fā)現(xiàn)的一種能有效抑制酪氨酸激酶活性的最具有代表性的化合物。其中,表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)的研制成功給廣大的非小細胞肺癌患者帶來明顯的生存獲益。對晚期非小細胞肺癌的患者可以作為一線用藥。EGFR-TKI通過與腫瘤細胞上的EGFR突變位點結(jié)合,有效的殺滅腫瘤細胞。臨床中我們發(fā)現(xiàn),不同突變類型的患者對EGFR-TKI的反應(yīng)不同,表現(xiàn)在疾病進展上
4、有很大差別。也有大量的研究證實,EGFR基因的過表達也與非小細胞肺癌的疾病進展、侵襲、轉(zhuǎn)移等有著緊密的聯(lián)系,并且對表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑的治療有指導(dǎo)意義。通過分析晚期非小細胞肺癌患者疾病進展與EGFR基因突變和擴增的關(guān)系,來指導(dǎo)臨床個體化治療,判斷預(yù)后。
材料與方法:
1、臨床資料回顧性分析鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院在2009年1月1日-2013年12月31日收治的EGFR基因突變呈陽性的晚期非小細胞肺癌患者13
5、2例,3例20位點突變,因例數(shù)過少不作為對比分析對象,主要對129例19、21外顯子突變的對象進行對比分析。129例EGFR基因突變患者中有106例同時進行了EGFR熒光原位雜交檢測。所有患者均以口服EGFR TKIs作為一線治療。標本通過纖維支氣管鏡活檢或CT引導(dǎo)下肺穿刺所得。
2、確定研究對象根據(jù)入選標準和排除標準確定研究對象。
3、統(tǒng)計EGFR基因突變和EGFR基因擴增檢測結(jié)果。
4、統(tǒng)計疾病進展情況
6、根據(jù)觀察指標分為疾病快速進展和疾病非快速進展。
5、統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS19.0軟件對樣本資料進行統(tǒng)計學(xué)分析。采用的統(tǒng)計學(xué)方法有χ2檢驗等。以P<0.05為具有統(tǒng)計學(xué)差異。
結(jié)果:
1、132例研究對象中,EGFR基因20外顯子突變共3例,3例均出現(xiàn)疾病快速進展,因樣本量過少,不作為對比分析對象,但可以作為參考指標。
2、EGFR基因19外顯子和21外顯子突變多發(fā)生在年齡59歲以下非吸煙女性腺癌
7、患者身上,多為周圍型肺癌。
3、EGFR基因擴增多發(fā)生在年齡59歲以下非吸煙女性腺癌患者身上,多為周圍型肺癌。
4、EGFR基因19、21外顯子突變在疾病進展情況上的分布頻率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),即EGFR基因21外顯子突變多出現(xiàn)疾病快速進展。
5、EGFR基因擴增與未擴增之間在疾病進展情況上的分布頻率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),即EGFR基因未擴增多出現(xiàn)疾病快速進展。
6、EG
8、FR基因19外顯子突變出現(xiàn)EGFR基因擴增較EGFR基因21外顯子突變多,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。
結(jié)論:
1、EGFR基因突變和擴增均易發(fā)生在年輕非吸煙女性肺腺癌患者身上,并且多為周圍型肺癌。
2、與EGFR基因21外顯子突變相比,EGFR基因19外顯子突變的患者更易同時合并EGFR基因擴增。
3、一線口服EGFR-TKI治療的晚期非小細胞肺癌患者,EGFR基因21外顯子突變和EGFR基
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