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1、本論文合成了五個(gè)系列29種過渡金屬酞菁配合物,研究了其對(duì)鋰/亞硫酰氯電池的催化作用。 1.采用微波法合成了四溴基金屬酞菁配合物MPcTb(M=Mn(II)、Fe(II)、Fe(III)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、4-溴基鄰苯二甲酸酐和2,3-吡啶二羧酸的不對(duì)稱金屬酞菁配合物MPcBpBb(M=Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Cr(III)、4-溴基鄰苯二甲酸酐和
2、2,3-吡嗪二羧酸的不對(duì)稱金屬酞菁配合物MPcBPzBb(M=Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Cr(III)及兩個(gè)系列的過渡金屬雙核酞菁配合物六溴基雙核金屬酞菁配合物M2(PcHb)2(M=Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和六溴基雙核金屬酞菁酮配合物M2(PcHb)2C(M=Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II),分別對(duì)它們進(jìn)行了紅外
3、、紫外和元素分析,并對(duì)部分酞菁配合物進(jìn)行了熱分析。 2.對(duì)合成的29種金屬酞菁配合物作為鋰/亞硫酰氯電池的正極催化劑進(jìn)行了電性能測(cè)試,研究了其對(duì)電池放電時(shí)間、平均電壓及電池容量等的影響,分析了中心金屬離子、配體及取代基對(duì)電池催化性能的影響。酞菁配合物的加入大多可延長(zhǎng)Li/SOC12電池放電時(shí)間約為20%以上,電壓可提高0.02~0.2V,提高電池實(shí)際容量達(dá)20~70%。在相同系列的酞菁配合物中,不同金屬離子具有不同的催化活性,實(shí)
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