新型C2椎弓根拉力螺釘經(jīng)皮微創(chuàng)治療Hangman骨折的臨床研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討采用自行設計的新型C2椎弓根拉力螺釘在O-arm引導下經(jīng)皮微創(chuàng)治療Hangman骨折的可行性、安全性及有效性。
  方法:本研究在開放手術經(jīng)椎弓根拉力螺釘治療Hangman骨折的基礎上,自2013年7月至2014年11月我們采用術中O-arm引導下新型C2椎弓根拉力螺釘經(jīng)皮微創(chuàng)治療Hangman骨折,患者共計8例(6男,2女)。參照Levine-Edwards分型,其中I型3例,II型4例,IIa型1例。所有患者術前常規(guī)

2、行頸椎張口位及側位X線檢查結合CT平掃及冠矢狀重建判斷骨折分型、了解骨折線走行及分離移位情況;頸椎MRI檢查以便明確是否存在C2-3椎間盤韌帶-復合體損傷及脊髓受壓情況。術前行顱骨牽引3-5天,移位明顯者牽引后行床邊攝片了解復位情況。全麻俯臥位下C2棘突左右兩側各旁開約3.0cm作為皮膚進針點,經(jīng)皮置入兩枚導針,O-arm監(jiān)視下確認置釘點及方向滿意。使用專用工具沿導針分別擰入兩枚長度合適的Hangman骨折專用椎弓根拉力螺釘,O-arm

3、再次確認滿意后結束手術。術后觀察一般情況及有無神經(jīng)損傷等并發(fā)癥。如無其他外傷限制,患者術后次日在頸托保護下離床活動。術后1、3、6月及末次隨訪均拍攝頸椎張口位及側位 X線片,術后3個月行頸椎過伸過屈側位及CT重建評估骨折愈合及螺釘位置情況。臨床結果評估中使用術前及術后各隨訪時間點視覺模擬評分(VAS)及頸椎功能障礙指數(shù)(NDI)。末次隨訪時記錄患者并發(fā)癥發(fā)生情況、患者滿意度,同時測量頸椎屈伸及左右旋轉活動度。
  結果:8位患者均

4、獲得隨訪,隨訪時間6-18個月,平均10.5個月。無一例患者出現(xiàn)椎動脈和頸髓損傷術中并發(fā)癥及植入物松動、感染等術后相關并發(fā)癥。平均手術時間75min(50~120min)。除一例患者因合并骨盆骨折需要較長時間臥床制動外,其余7例患者下地時間為2.0±1.41(d)。所有病例均在3-6個月時獲得骨性融合且螺釘均位于椎弓根內(nèi)理想位置。術后1天、1月、3月、6月及末次隨訪時的VAS評分均較術前明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001),而術

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