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文檔簡介
1、背景:非生物人工肝已經(jīng)成為臨床上治療肝衰竭非常有效、實用的方法。但是,單一的治療模式很難完全替代肝臟的功能。將不同的血液凈化技術(shù)有機組合,從而最大程度清除有害物質(zhì),替代肝臟功能,是提高非生物人工肝療效的關(guān)鍵,也是未來非生物人工肝的發(fā)展趨勢。分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)(molecular adsorbentsrecirculating system,MARS)是目前國外應用最廣泛的非生物人工肝系統(tǒng),但由于缺乏對肝臟合成功能的支持和費用昂貴,在我國
2、臨床難以推廣應用。近期,本研究團隊探索并構(gòu)建了一套以小劑量血漿置換為基礎,聯(lián)合血漿吸附和血液濾過的多循環(huán)新型非生物人工肝支持系統(tǒng),命名為李氏人工肝(Li's artificial liver system,Li-ALS)。初步的動物實驗證明,Li-ALS不僅能夠有效清除肝衰竭動物體內(nèi)的有毒物質(zhì)和炎癥細胞因子,而且能夠補充凝血因子,糾正凝血障礙,全面的替代肝臟功能,顯著延長了急性肝衰竭動物的生存時間。
目的:通過中國實驗小型豬的
3、急性肝衰竭模型,對Li-ALS與MARS的療效進行對比研究,進一步驗證Li-ALS的有效性。
方法:選取24只體重23~30千克的中國實驗小型豬,在無麻醉條件下通過頸靜脈雙腔導管注射D-氨基半乳糖(1.3g/kg)建立豬急性肝衰竭模型。在D-氨基半乳糖注射36h后,實驗動物隨機分為急性肝衰竭對照組(n=8)、MARS治療組(n=8)、Li-ALS治療組(n=8),并開始持續(xù)6小時的干預治療。觀察治療前后所有實驗動物臨床表現(xiàn)、生
4、存時間,檢測不同時間點動物的凝血功能、生化指標、細胞因子,尸檢并觀察實驗動物肝組織病理變化。
結(jié)果:治療過程中動物生命體征平穩(wěn),無明顯不良反應。三組實驗動物平均生存時間分別為61.6±2.1小時,73.5±2.2小時,89.1±3.8小時。Kaplan-Meier生存分析提示:MARS及Li-ALS治療均能夠顯著延長急性肝衰竭動物的生存時間;Li-ALS治療組動物的生存時間長于MARS治療組。Li-ALS治療能夠明顯縮短急性肝
5、衰竭動物的凝血酶原時間,提高纖維蛋白原水平,糾正凝血功能障礙;MARS治療對凝血功能沒有改善。Li-ALS與MARS均能夠顯著改善急性肝衰竭動物的血清生化指標(膽汁酸、膽紅素),降低血氨水平,改善肝性腦病。Li-ALS能夠能夠有效的清除急性肝衰竭動物血清中的TNF-α、TGF-β1、Ang-Ⅱ等多種炎癥因子,同時不影響血清中HGF水平,其清除能力強于MARS。Li-ALS治療后急性肝衰竭動物的的肝臟組織炎癥及壞死程度明顯減輕,肝細胞再生
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