藥物卡絡(luò)磺鈉的分離與分析方法研究.pdf

1、卡絡(luò)磺鈉(CSS)作為新一代止血藥，臨床上得到了越來越廣泛的應(yīng)用，本文以藥物卡絡(luò)磺鈉作為目標(biāo)分析物，結(jié)合納米材料的特性，成功制備了聚合物納米粒子和卡絡(luò)磺鈉分子印跡聚合物納米粒子吸附劑，用于藥物卡絡(luò)磺鈉的分離與富集。本文還研究了銀納米粒子與卡絡(luò)磺鈉相互作用的共振光散射光譜，建立了共振光散射光譜法測(cè)定卡絡(luò)磺鈉的新方法。本文主要由以下四個(gè)部分組成:
　　第一章概述了卡絡(luò)磺鈉的性質(zhì)及目前主要的分析檢測(cè)方法;介紹了分子印跡技術(shù)的原理及應(yīng)用;

2、簡(jiǎn)述了納米材料的特性及應(yīng)用。
　　第二章以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)為交聯(lián)劑，制備了聚合物納米粒子吸附劑(PNPs)。采用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)及透射電鏡(TEM)對(duì)PNPs的組成和形貌進(jìn)行了表征。優(yōu)化了合成、吸附和洗脫條件，研究了PNPs對(duì)CSS的吸附熱力學(xué)及動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明，在pH5，室溫下，PNPs對(duì)CSS的吸附平衡僅需4min，飽和吸附量為210.3mg/g

3、;以10.0mL2mol/L HCl溶液作為洗脫液，5min即可完成洗脫;PNPs重復(fù)使用10次之后吸附量沒有明顯的減少，富集因子為80。
　　第三章以卡絡(luò)磺鈉為模板分子，4-乙烯基吡啶(4-VP)和丙烯酰胺(AM)為雙功能單體，EDMA為交聯(lián)劑，制備了卡絡(luò)磺鈉分子印跡聚合物納米粒子(CSS-MIP NPs)。用FT-IR和TEM對(duì)CSS-MIP NPs進(jìn)行了表征，用表面吸附儀測(cè)定了CSS-MIP NPs的比表面積。優(yōu)化了吸附條件

4、，并對(duì)CSS-MIP NPs的吸附性能進(jìn)行了詳細(xì)的研究。結(jié)果表明，CSS-MIP NPs對(duì)CSS吸附的最佳pH在1.5-2.5之間，5min即可達(dá)吸附平衡，飽和吸附量為280.5mg/g;CSS-MIPNPs對(duì)CSS具有良好的吸附選擇性，重復(fù)使用性好。
　　第四章采用化學(xué)還原法制備了銀納米粒子。研究了銀納米粒子與卡絡(luò)磺鈉相互作用的共振光散射光譜，建立了共振光散射光譜法測(cè)定微量卡絡(luò)磺鈉的新方法。對(duì)影響溶液共振光散射強(qiáng)度的幾個(gè)主要因素