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IL-17誘導人牙周膜成纖維細胞表達RANKL、OPG的p38MAPK通路研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、實驗目的:
  通過觀察p38MAPK信號通路抑制劑(SB203580)對人牙周膜成纖維細胞(HPDLF)表達RANKL、OPG的影響,探究p38MAPK信號通路是否參與IL-17、HPDLF介導破骨細胞分化的過程。明確IL-17誘導人牙周膜細胞促骨吸收作用的可能信號轉(zhuǎn)導途徑,探討IL-17參與正畸相關(guān)炎性牙根吸收的發(fā)生機制。
  實驗方法:
  1.采用組織塊培養(yǎng)法,體外培養(yǎng)原代HPDLF,并進行傳代純化。取第4代細

2、胞,采用免疫熒光細胞化學法,對所培養(yǎng)的細胞進行來源鑒定。MTT法分別檢測0、2.5、5、10、20、40μ mol/L的p38MAPK抑制劑對HPDLF增殖活性的影響。
  2.Western blot檢測20ng/ml的IL-17刺激HPDLF(0、20、40、60、80min)后,細胞內(nèi)p38MAPK磷酸化蛋白的表達情況。
  3.實驗分為六組:A組(空白對照)、B組(DMSO)、C組(抑制劑)、D組(IL-17)、E組

3、(IL-17+DMSO)、F組(IL-17+抑制劑)。按照分組,用10μmol/L的SB203580,20ng/ml的IL-17處理細胞。RT-PCR檢測 HPDLF中RANKL、OPG因子的mRNA表達水平;Western blot、ELISA檢測HPDLF中RANKL、OPG因子的蛋白表達水平。
  實驗結(jié)果:
  1.培養(yǎng)的細胞為長梭形,呈放射狀生長;傳代后細胞均勻分布,生長狀態(tài)穩(wěn)定。經(jīng)鑒定該細胞為來源于間充質(zhì)細胞,且

4、非上皮來源的細胞。結(jié)合取材部位可判定細胞為HPDLF。MTT結(jié)果顯示,以濃度為0-40μ mol/L的SB203580分別刺激HPDLF,0-10μ mol/L中,OD值隨著濃度的增加持續(xù)升高,HPDLF增殖活性逐漸增強。在10μ mol/L中,OD值最大,HPDLF增殖活性達到最強。10-40μ mol/L中,OD值隨著濃度的增加逐漸下降,HPDLF增殖活性逐漸降低。
  2.在20ng/ml的IL-17刺激下,磷酸化p38MA

5、PK(p-p38MAPK)的相對表達量隨著時間的增加而增大。在60min時達最高水平,80min時開始下降。
  3.與空白對照組比較,IL-17刺激后RANKL的mRNA、蛋白表達量升高;OPG的mRNA表達量降低;RANKL/OPG的mRNA比值升高。加入抑制劑后,IL-17刺激RANKL的mRNA、蛋白表達量降低;OPG的mRNA表達量升高,RANKL/OPG的mRNA比值降低。IL-17調(diào)控RANKL、OPGmRNA表達的

6、作用,被p38MAPK抑制劑阻斷。
  實驗結(jié)論:
  1.組織塊培養(yǎng)法成功地建立了人牙周膜成纖維細胞系。經(jīng)傳代,細胞純化,細胞生物學性狀穩(wěn)定。適宜濃度的SB203580對HPDLF增殖活性有促進作用,但過大濃度的SB203580抑制HPDLF增殖,其中10μ mol/L為HPDLF的最適濃度。
  2.IL-17能激活p38MAPK蛋白,且存在時間依賴性。IL-17通過p38MAPK通路促進HPDLF中RANKL的表

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