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文檔簡介
1、目的:研究健脾養(yǎng)正消癥方對人胃癌細胞株MGC-803侵襲遷移粘附的影響,試圖闡述其相關機制可能由于通過影響轉(zhuǎn)錄因子Snail來調(diào)控上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的發(fā)生從而發(fā)揮作用,抑制胃癌的轉(zhuǎn)移。
實驗方法:
1.采用MTT法來觀察健脾養(yǎng)正消癥方體外作用于胃癌細胞株MGC-803在24h、48h、72h對胃癌細胞增殖的抑制作用,并選擇出最佳的給藥濃度,確定實驗分組。
2.通過劃痕實驗,觀察健脾養(yǎng)正消癥方對于質(zhì)粒轉(zhuǎn)染
2、及未轉(zhuǎn)染的胃癌細胞株MGC-803細胞的遷移能力影響,分組進行比較。
3.選擇Transwell小室的實驗方法,從而觀察健脾養(yǎng)正消癥方對于未經(jīng)過質(zhì)粒轉(zhuǎn)染及轉(zhuǎn)染后的胃癌細胞株MGC-803侵襲能力的影響。
4.通過CCK8法檢測健脾養(yǎng)正消癥方對未轉(zhuǎn)染及質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后的胃癌細胞株MGC-803粘附能力的影響。
5.Western blot方法檢測健脾養(yǎng)正消癥方對于胃癌細胞MGC-803 EMT相關蛋白(E-Cadh
3、erin、N-Cadherin、Vimentin、Snail、slug)的影響。
6.采用RT-PCR健脾養(yǎng)正消癥方作用過后的胃癌細胞MGC-803中EMT相關的基因表達。
結(jié)果:
1.2mg/ml濃度的健脾養(yǎng)正消癥方作用胃癌細胞株MGC-80324h后,胃癌細胞死亡約50%。
2.空白組與質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組比較,發(fā)現(xiàn)Snail質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后的細胞侵襲、遷移、粘附能力較空白組增強,siRNA轉(zhuǎn)染后的細胞侵襲、
4、遷移及粘附能力有所下降。
3.健脾養(yǎng)正消癥方作用轉(zhuǎn)染及未轉(zhuǎn)染的胃癌細胞后,該復方能夠抑制空白胃癌細胞的侵襲、遷移、粘附能力,并且能夠削弱Snail轉(zhuǎn)染組細胞的侵襲遷移及粘附能力,其抑制能力與復方濃度呈正相關。
4.藥物作用于轉(zhuǎn)染及未轉(zhuǎn)的胃癌細胞MGC-80324h后,通過RT-PCR及Western Blot方法,健脾養(yǎng)正消癥方能夠調(diào)節(jié)EMT相關基因及蛋白。
結(jié)論:
健脾養(yǎng)正消癥方能夠有效的抑制胃
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