苯并吡喃類天然查爾酮的合成與活性測(cè)試研究.pdf

1、本論文研究了查爾酮的合成及活性，完成了1個(gè)雙氫查爾酮、3個(gè)苯并吡喃查爾酮的全合成及活性測(cè)試，探究了在查爾酮sanjuanolide合成中光氧化特性。本論文主要內(nèi)容為:
　　一、概述了查爾酮化合物的性質(zhì)，光催化反應(yīng)中單線態(tài)氧的結(jié)構(gòu)、制備方法和光氧化反應(yīng)。
　　二、進(jìn)行了1-(5，7-二羥基-2，2-二甲基苯并吡喃)-3-（2，2-二甲基苯并吡喃）雙氫查爾酮的全合成與活性測(cè)試。
　　以2，4，6-三羥基苯乙酮，4-羥基苯甲

2、醛為起始原料經(jīng)吡喃環(huán)化，芐基保護(hù)酚羥基，羥醛縮合和Pd-C/H2還原不飽和雙鍵、脫保護(hù)基，完成天然產(chǎn)物1-(5，7-二羥基-2，2-二甲基苯并吡喃)-3-(2，2-二甲基苯并吡喃)雙氫查爾酮的全合成。通過(guò)活性測(cè)試表明:產(chǎn)物對(duì)革蘭氏陰性細(xì)菌（大腸桿菌）最小抑制濃度分別達(dá)到64μg/mL、32μg/mL。
　　三、進(jìn)行了3個(gè)苯并吡喃查爾酮的合成與活性測(cè)試。
　　采用廉價(jià)的芝麻酚為原料經(jīng)乙?；?、脫亞甲基、檸檬醛吡喃環(huán)、羥基保護(hù)、

3、夏普萊斯不對(duì)稱雙羥化、羥醛縮合及脫保護(hù)分別完成了三個(gè)苯并吡喃查爾酮FleminginB與FleminginM、FleminginN的全合成。通過(guò)活性測(cè)試表明:FleminginM對(duì)革蘭氏陰性細(xì)菌（大腸桿菌）在濃度256 ug/mL時(shí)具有抑菌性，F(xiàn)leminginN對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌（金黃色葡萄球菌）在濃度256 ug/mL時(shí)具有抑菌性。
　　四、天然產(chǎn)物sanjuanolide的合成方法研究。
　　我們?cè)O(shè)計(jì)了天然產(chǎn)物sanju