膦-鈀催化一鍋法合成功能化苯并吡喃的研究.pdf

1、連續(xù)催化串聯(lián)反應是有機化學領域的研究熱點之一，已成為現(xiàn)代有機合成中構建重要分子骨架的有效策略。有機膦催化缺電子炔烴及聯(lián)烯的反應廣泛應用于C-C鍵和C-雜鍵的構建，同時為稠環(huán)化合物的合成提供了更多的原料選擇，利用有機膦催化丙炔酸酯的親核加成反應得到一系列含有烯基的鹵代芳烴加成產(chǎn)物，再通過Heck反應可以進一步合成新的稠環(huán)化合物，可應用于天然產(chǎn)物與藥物活性分子的合成。
　　1、論文以膦/鈀連續(xù)催化串聯(lián)反應合成功能化苯并吡喃化合物為選題

2、，探究了溶劑、堿及催化劑等對反應的影響，確定了最優(yōu)反應條件：乙腈為溶劑，Na2CO3為堿，PPh3與Pd(dppf)Cl2作催化劑，n-Bu4NCl為相轉移催化劑，90℃下反應8h。合成了22個（其中20個新化合物）苯并吡喃化合物，化合物結構經(jīng)1H NMR、13C NMR、HRMS進行表征，收率高達95％。
　　2、同時論文研究了苯酚和2-芐基-2,3-丁二烯酸乙酯類化合物的親核加成反應，探究了溶劑、溫度及催化劑等對反應的影響，確