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1、系統(tǒng)性毛細血管滲漏綜合征(systemic capillary leakage syndrome,SCLS)是一種以反復(fù)、突發(fā)的血漿和蛋白經(jīng)過血管內(nèi)皮漏出毛細血管為特點的疾病,臨床上非常罕見。自從1960年美國的Clarkson醫(yī)生第一次報告了一個年輕女性因為“突然的血漿從血管床丟失”而導(dǎo)致的周期性休克發(fā)作的病例,至今僅有200~300例后來被稱為“SCLS”的病例報告。該病成人患者多見,表現(xiàn)為嚴重的低血壓、低蛋白血癥、血液濃縮和全身廣
2、泛性水腫。該病可以為特發(fā)性或繼發(fā)性,特發(fā)性又叫做“Clarkson病。引起繼發(fā)性SCLS的原因最常見是膿毒癥,其次惡性血液系統(tǒng)疾病,比如淋巴瘤,骨髓增生異常;也有傳染性疾病,如流行性出血熱;某些藥物的使用,如IL-2、IL-11、吉西他濱;急性胰腺炎、外傷、腹腔手術(shù)后繼發(fā)毛細血管滲漏的報告。本文報告了6例SCLS,其中前3例為特發(fā)性,后3例為繼發(fā)性。通過對這6個病例的研究,希望能更深入的了解SCLS的發(fā)病年齡、臨床特點、以及藥物治療的有
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