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文檔簡介
1、背景:多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率不斷提高,多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)惡性腫瘤,約占腫瘤的1%,約占血液腫瘤的10%,中老年人多見,中位發(fā)病年齡為66歲,因此隨著人口老齡化發(fā)展,多發(fā)性骨髓瘤(MM)發(fā)病率也不斷提高。熒光原位雜交技術(shù)(FISH技術(shù))迅速發(fā)展,1q21擴(kuò)增檢出率較高,初治多發(fā)性骨髓瘤患者的1q21擴(kuò)增檢出率為35%-45%。而且越來越多的研究表明1q21擴(kuò)增是MM預(yù)后不良因素之一。
目的:分析細(xì)胞遺傳學(xué)(包括1q21擴(kuò)增、RB
2、1及D13S319缺失、P53缺失、IGH重排)與多發(fā)性骨髓瘤患者臨床表現(xiàn)的相關(guān)性,并探究1q21擴(kuò)增在危險(xiǎn)分層治療中的意義,探討細(xì)胞遺傳學(xué)異常在多發(fā)性骨髓瘤臨床應(yīng)用中的價(jià)值。
方法:采用回顧性病例分析方法,收集60例初治多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料并對(duì)其進(jìn)行危險(xiǎn)分層,分析1q21擴(kuò)增與多發(fā)性骨髓瘤臨床表現(xiàn)、危險(xiǎn)分層的相關(guān)性及對(duì)不同危險(xiǎn)分組中治療方案選擇、治療療效的影響,并分析其它遺傳學(xué)異常與多發(fā)性骨髓瘤患者臨床特征的關(guān)系。
3、r> 結(jié)果:1、1q21擴(kuò)增與多發(fā)性骨髓瘤患者的ISS分期、貧血、低白蛋白血癥、β2–MG水平有顯著相關(guān)性(P值分別為0.036、0.034、0.023、0.034);RB1及D13S319缺失與低白蛋白血癥及高鈣血癥有顯著相關(guān)性(P值分別為0.021,0.049);P53缺失與多發(fā)性骨髓瘤患者的性別及高鈣血癥有顯著相關(guān)性(P值分別為0.046,0.045);IGH重排與多發(fā)性骨髓瘤患者臨床特征均無相關(guān)性(P>0.05);
4、2、1q21擴(kuò)增與多發(fā)性骨髓瘤危險(xiǎn)分層有相關(guān)性(P=0.008);
3、新藥治療、傳統(tǒng)化療患者總反應(yīng)率分別為90%、63.3%,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.015);
4、低危MM患者中1q21擴(kuò)增陽性者與1q21擴(kuò)增陰性者總反應(yīng)率(分別為66.7%、100%)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.048),高危組1q21擴(kuò)增陽性患者中傳統(tǒng)化療與新藥治療的總反應(yīng)率(分別為53.3%、87.5%)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0
5、39)。
結(jié)論:1、貧血的MM患者,1q21擴(kuò)增檢出率較無貧血患者高;合并低白蛋白血癥的MM患者,1q21擴(kuò)增、RB1及D13S319異常檢出率更高;合并高鈣血癥的MM患者,RB1及D13S319異常、P53缺失檢出率更高;女性MM患者P53缺失檢出率較男性患者高;
2、高危組患者較低危組更易出現(xiàn)1q21擴(kuò)增陽性;
3、接受新藥治療較傳統(tǒng)化療能獲得更高的治療反應(yīng);
4、高危組中,1q21擴(kuò)增陽性者
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