大強(qiáng)度訓(xùn)練對大鼠骨骼肌蛋白質(zhì)分解代謝與生肌調(diào)節(jié)因子的影響.pdf

1、目的：研究大強(qiáng)度訓(xùn)練對成年SD大鼠骨骼肌蛋白質(zhì)代謝與生肌調(diào)節(jié)因子基因表達(dá)的影響。 方法：以20只6周齡雄性SD大鼠為研究對象。將其隨機(jī)分為2組：A，基礎(chǔ)對照組(control，C，n=10)；B，大強(qiáng)度訓(xùn)練組(Overloading，OL，n=10)。大強(qiáng)度訓(xùn)練組進(jìn)行持續(xù)性大運(yùn)動量跑臺訓(xùn)練8周，每周訓(xùn)練6天，周日休息，運(yùn)動時間為每天60分鐘。每只大鼠跑臺速度以15m/min開始，每5min速度增加5m/min，直至速度為40m/

2、min，保持此強(qiáng)度至力竭。對照組則不做任何運(yùn)動。將大鼠分籠飼養(yǎng)，自由飲食。大強(qiáng)度訓(xùn)練組于末次訓(xùn)練后與同安靜對照組在次日晨安靜狀態(tài)下用戊巴比妥鈉腹腔麻醉，宰殺，取股四頭肌樣本液氮保存。采用SDS-PAGE法觀察股外側(cè)肌中收縮蛋白片段的變化，同時采用紫外光分光法測大鼠股外側(cè)肌肉中組織蛋白酶D(Cath-D)活性的變化，用實(shí)時熒光PCR(RealTime PCR)測定股外側(cè)肌中MyoD和Myog的基因表達(dá)。 結(jié)果：1)經(jīng)8周大強(qiáng)度訓(xùn)練

3、后，大強(qiáng)度訓(xùn)練組股外側(cè)肌收縮蛋白的SDS-PAGE可見，電泳圖譜上出現(xiàn)一些新的條帶，分子量范圍為43-200 KDa。2)經(jīng)8周大強(qiáng)度訓(xùn)練后，大強(qiáng)度訓(xùn)練組大鼠股外側(cè)肌中Cath-D活性較對照組顯著升高。3)大鼠股外側(cè)肌樣本RealTime PCR結(jié)果顯示，大強(qiáng)度訓(xùn)練組MyoD mRNA基因表達(dá)顯著下降(P<0.05)，Myog mRNA基因表達(dá)有下降的趨勢(P>0.05)。 結(jié)論：8周大強(qiáng)度訓(xùn)練后，骨骼肌收縮蛋白經(jīng)SDS-PAG