TMEM48在非小細胞肺癌中的表達及其促進腫瘤進展的作用與機制研究.pdf

1、肺癌是當今世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，其中以非小細胞肺癌（NSCLC）占絕大多數(shù)。盡管近年來隨著診治技術(shù)和設備的不斷發(fā)展，但NSCLC的5年總體生存率仍徘徊在15%~20%。TMEM48是位于核孔復合體（NPC）上面的一種轉(zhuǎn)膜核孔蛋白，既參與其重要組成又起到橋梁作用將其錨定于核膜上面。已有報道發(fā)現(xiàn)核孔蛋白突變及異常表達可導致NPC通道的功能異常引起惡性腫瘤的發(fā)生，而TMEM48與惡性腫瘤之間的關系尚未見報道。本研究將分為五部

2、分,就TMEM48基因在NSCLC中的表達及其促進腫瘤進展的作用與機制進行體內(nèi)外系統(tǒng)研究，并為 TMEM48成為NSCLC生物學行為及預后一個新的評價指標或是新的基因靶點治療NSCLC提供一定理論依據(jù)。
　　本課題組前期對10對 NSCLC組織及配對癌旁組織高通量測序發(fā)現(xiàn)TMEM48在腫瘤組織中存在著異常高表達，進一步通過TCGA數(shù)據(jù)庫分析發(fā)現(xiàn)TMEM48的高表達與 NSCLC患者預后總體生存時間（OS）呈負相關關系。隨后我們在本

3、文第一部分擴大NSCLC與癌旁標本病例數(shù)至60對，經(jīng)Real-time PCR檢測進一步發(fā)現(xiàn)TMEM48基因同樣在腫瘤組織中存在高表達(P<0.0001)，且基因表達量愈高的患者，腫瘤體積愈大、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移幾率更高、術(shù)后病理分期更晚，Kaplan-Meier生存分析顯示無瘤生存時間（DFS）和OS均愈短(P<0.05)。第二部分我們成功構(gòu)建了 TMEM48慢病毒干擾質(zhì)粒載體，以穩(wěn)定沉默目的基因TMEM48的表達。第三部分通過慢病毒介導的R

4、NA干擾（RNAi）技術(shù)沉默了A549和H1299 NSCLC細胞系中TMEM48的表達水平后，發(fā)現(xiàn)實驗組兩種細胞的凋亡數(shù)量均明顯增加，增殖、黏附、侵襲和轉(zhuǎn)移能力均顯著減弱(P<0.01)。第四部分里面我們將TMEM48 RNAi的A549細胞株注入裸鼠腋下皮下，飼養(yǎng)60天后發(fā)現(xiàn)實驗組裸鼠成瘤的瘤體體積生長速度與重量均明顯小于對照組(P<0.01)。最后一部分我們繼續(xù)通過Real-time PCR和Western blot方法檢測相關下

5、游分子發(fā)現(xiàn)，細胞周期相關基因 CyclinB1、CDK1、CDC6及 DNA復制相關基因PCNA、RFC均明顯下調(diào)；促細胞凋亡基因Bax表達上調(diào)而抗凋亡基因Bcl-2、XIAP、Survivin表達下調(diào)；促進侵襲相關基因 MMP-2和 MMP-9表達下調(diào)（P<0.01）。因此，我們的研究結(jié)果提示TMEM48可能是NSCLC一個早期微轉(zhuǎn)移診斷及預后評估的重要指標；由于它可以通過作用于多個與細胞增殖、凋亡及侵襲相關基因促進腫瘤的進展，它也成