熱化療聯(lián)合奧美拉唑?qū)ξ赴㏒GC7901細(xì)胞增殖、侵襲及凋亡的影響.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  研究37℃、43℃下奧美拉唑、順鉑單藥及聯(lián)合用藥對(duì)胃癌SGC7901細(xì)胞增殖、侵襲、凋亡及細(xì)胞周期的影響,并探討可能的作用機(jī)制。
  方法:
  首先使用不同濃度順鉑、奧美拉唑分別在37℃、43℃下處理胃癌 SGC7901細(xì)胞,通過MTS法檢測(cè)2μg/ml順鉑與20μg/ml、40μg/ml奧美拉唑聯(lián)合分別在37℃、43℃下處理細(xì)胞后細(xì)胞的增殖抑制率。運(yùn)用Tra nswe ll小室、流式細(xì)胞儀、Wester

2、n blot檢測(cè)聯(lián)合用藥后細(xì)胞的侵襲能力、細(xì)胞周期與凋亡率、凋亡蛋白的表達(dá)。
  結(jié)果:
  1.順鉑與奧美拉唑聯(lián)合較單獨(dú)用藥時(shí)抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用增強(qiáng),熱化療聯(lián)合奧美拉唑較順鉑與奧美拉唑聯(lián)合使用時(shí)具有更強(qiáng)的增殖抑制作用,且熱療、順鉑與奧美拉唑三者之間具有增強(qiáng)的作用。
  2.順鉑、奧美拉唑及單純的熱療均能抑制胃癌細(xì)胞的侵襲能力,順鉑與奧美拉唑聯(lián)合和熱療與順鉑或奧美拉唑聯(lián)合時(shí)均可以加強(qiáng)單藥及熱療對(duì)胃癌細(xì)胞侵襲能力的抑

3、制作用。熱化療聯(lián)合奧美拉唑時(shí)對(duì)胃癌細(xì)胞侵襲能力的抑制作用最強(qiáng)。
  3.奧美拉唑?qū)⑽赴┘?xì)胞周期阻滯在 G0/G1期。順鉑將胃癌細(xì)胞周期阻滯在 S期。順鉑聯(lián)合奧美拉唑時(shí),將胃癌細(xì)胞周期阻滯在 G0/G1、S期。熱療聯(lián)合奧美拉唑或順鉑處理細(xì)胞后,較單藥處理時(shí), G0/G1期的細(xì)胞比例均增加,S、G2/M期的細(xì)胞比例均減少(P<0.05),表現(xiàn)為G0/G1期阻滯;熱化療聯(lián)合奧美拉唑組G0/G1期阻滯較其他各組明顯(P<0.05)。

4、>  4.順鉑、奧美拉唑及單純的熱療均能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡,順鉑與奧美拉唑聯(lián)合和熱療與順鉑或奧美拉唑聯(lián)合時(shí)均可以加強(qiáng)單藥及熱療對(duì)胃癌細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用。當(dāng)熱化療聯(lián)合奧美拉唑時(shí),對(duì)胃癌細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用是最大的。
  5.各處理組均可增加p53蛋白的表達(dá),其中43℃時(shí)各組的p53蛋白表達(dá)均高于37℃時(shí)各組。各處理組均可抑制Bc l-2蛋白的表達(dá),其中熱化療聯(lián)合奧美拉唑時(shí)Bc l-2蛋白的表達(dá)最少。各處理組Ba x蛋白的表達(dá)無明顯變化。

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