血栓素A2受體拮抗劑雷馬曲班對足細(xì)胞凋亡及nephrin表達的影響.pdf

1、目的：
　　觀察血栓素 A2（TXA2）受體拮抗劑雷馬曲班對嘌呤霉素氨基核苷誘導(dǎo)的足細(xì)胞凋亡、nephrin mRNA和蛋白表達的影響。
　　方法：
　　研究對象為以條件永生性小鼠足細(xì)胞株MPC5，將其隨機分為4組：對照組、嘌呤霉素氨基核苷（PAN）組、雷馬曲班組、PAN+雷馬曲班組。試劑干預(yù)濃度分別為：PAN100μ g/mL；雷馬曲班30 nmol/L。培養(yǎng)細(xì)胞處于同一生長水平后，按照實驗分組分別加入相應(yīng)試劑刺激4

2、8小時。采用流式細(xì)胞儀檢測足細(xì)胞凋亡程度，實時熒光定量RT-PCR檢測nephrin mRNA的相對表達量，Western印跡法檢測nephrin蛋白的表達狀況。
　　結(jié)果：
　　足細(xì)胞凋亡率檢測對照組、PAN組、雷馬曲班組和 PAN+雷馬曲班組分別為（4.2±0.6）％、（66.6±0.7）%、（15.7±1.4）%和（54.6±1.4）%。對照組、雷馬曲班組和PAN+雷馬曲班組足細(xì)胞凋亡率顯著低于PAN組（P值均<0.0

3、5）。Nephrin mRNA相對表達量方面，以對照組的表達量為1，PAN組、雷馬曲班組和PAN+雷馬曲班組的相對表達量分別為0.570±0.034、0.927±0.114、0.794±0.065。對照組、雷馬曲班組和 PAN+雷馬曲班組的nephrin mRNA表達量顯著高于PAN組（P值均<0.05）。在Western Blot檢測方面，在加入PAN后nephrin蛋白表達量降低，PAN和雷馬曲班共同處理后nephrin蛋白表達量在