CGI-58對5-FU誘導腫瘤相關巨噬細胞凋亡的影響及機制研究.pdf

1、目的:
　　研究CGI-58對5-FU誘導的腫瘤相關巨噬細胞凋亡的影響及其作用機制。
　　方法:
　　一、離體實驗考察CGI-58抵抗5-FU對巨噬細胞的殺傷作用及機制
　　1.CGI-58缺失對5-FU誘導的巨噬細胞增殖能力的影響
　　為了研究CGI-58抵抗5-FU對巨噬細胞的殺傷作用，我們在體外用CCK-8法檢測了5-FU處理PLKO與CGI-58-KD的細胞增殖活力。
　　2.CGI-58缺失

2、對5-FU誘導的巨噬細胞周期的影響
　　為了研究CGI-58抵抗5-FU對巨噬細胞的殺傷作用機制，我們首先在體外通過流式細胞術檢測了5-FU處理的PLKO與CGI-58-KD的細胞周期，觀察不同處理條件下G1期的細胞比例。
　　3.CGI-58缺失對5-FU誘導的巨噬細胞凋亡的影響
　　為了研究CGI-58缺失5-FU誘導的巨噬細胞凋亡的影響，我們在體外通過流式細胞術檢測了5-FU處理的PLKO與CGI-58-KD的細

3、胞凋亡，并用Western Blot檢測了其凋亡蛋白(Cleaved Caspase-3)的表達水平。
　　4.CGI-58缺失對巨噬細胞線粒體功能的影響
　　為了進一步研究CGI-58抵抗5-FU對巨噬細胞的殺傷作用機制，我們又在體外對PLKO與CGI-58-KD的線粒體功能進行了檢測，通過Seahorse檢測了其基礎耗氧率OCR，生物發(fā)光法檢測了其ATP生成量，熒光法檢測了其活性氧ROS的生成情況。
　　5.清除R

4、OS后CGI-58缺失對巨噬細胞線粒體功能及5-FU誘導的巨噬細胞增殖和凋亡的影響
　　為了驗證上述效應機制我們用活性氧抑制劑NAC做了回復實驗，NAC阻斷處理后在體外通過熒光法檢測了PLKO與CGI-58-KD的ROS的生成情況，CCK-8法檢測了5-FU處理的PLKO與CGI-58-KD的細胞增殖能力及Western Blot檢測了其凋亡蛋白(Cleaved Caspase-3)的表達水平。
　　二、在體實驗考察腫瘤相關

5、巨噬細胞CGI-58對5-FU化療效果的抵抗作用
　　1.CGI-58轉基因小鼠的構建(TGCGI-58)
　　我們用Western Blot鑒定了CGI-58過表達的轉基因小鼠(TGCGI-58)和野生型小鼠(WT)腹腔原代巨噬細胞及其他組織器官的CGI-58的表達水平。
　　2.移植瘤（黑色素瘤）型中，去除巨噬細胞后5-FU對轉基因小鼠(TGCGI-58)和野生型小鼠(WT)腫瘤預后的影響
　　在體內給轉基因

6、小鼠（TGCGI-58）和野生型小鼠(WT)皮下接種黑色素瘤后給予5-FU和巨噬細胞去除劑（氯膦酸二鈉脂質體）處理，動態(tài)檢測小鼠的體重和生存期。
　　3.移植瘤（黑色素瘤）模型中，5-FU對轉基因小鼠(TGCGI-58)和野生型小鼠(WT)腫瘤生長和預后的影響
　　在體內給轉基因小鼠（TGCGI-58）和野生型小鼠(WT)皮下接種黑色素瘤后給予5-FU化療，動態(tài)檢測小鼠的體重、腫瘤生長情況及生存期。
　　4.移植瘤（黑

7、色素瘤）模型中，清除ROS后5-FU對轉基因小鼠（TGCGI-58）和野生型小鼠(WT)的腫瘤生長和預后的影響
　　用活性氧抑制劑NAC阻斷處理后在體內通過皮下移植瘤（黑色素瘤）實驗動態(tài)檢測5-FU化療后轉基因（TGCGI-58）小鼠和野生型(WT)小鼠的體重、腫瘤生長情況及生存期。
　　結果:
　?。ㄒ唬╇x體實驗考察CGI-58抵抗5-FU對巨噬細胞的殺傷作用及機制
　　1.CGI-58缺失對5-FU誘導的巨噬

8、細胞增殖能力的影響
　　5-FU處理后，CGI-58-KD比PLKO細胞的增殖能力明顯降低，說明CGI-58缺失會促進5-FU對巨噬細胞增殖活力的抑制作用。
　　2.CGI-58缺失對5-FU誘導的巨噬細胞周期的影響
　　5-FU處理后CGI-58-KD與PLKO細胞的G1期細胞比例無明顯差異，說明CGI-58缺失對5-FU誘導的巨噬細胞周期阻滯無顯著影響。
　　3.CGI-58缺失對5-FU誘導的巨噬細胞凋亡的

9、影響
　　5-FU處理后，CGI-58-KD比PLKO的凋亡細胞的比例明顯增加，且凋亡蛋白Caspase-3的表達水平明顯升高，說明CGI-58缺失會促進5-FU誘導的巨噬細胞凋亡。
　　4.CGI-58缺失對巨噬細胞線粒體功能的影響
　　與PLKO相比，CGI-58-KD細胞的OCR降低、ATP減少、ROS增多，揭示CGI-58缺失會損傷巨噬細胞的線粒體功能，導致ROS聚集。
　　5.清除ROS后CGI-58缺

10、失對巨噬細胞線粒體功能及5-FU誘導的巨噬細胞增殖和凋亡的影響
　　ROS抑制劑NAC阻斷后，CGI-58-KD與PLKO細胞的ROS生成基本一致，5-FU處理的CGI-58-KD與PLKO細胞的增殖能力無明顯差異，且凋亡蛋白Caspase-3的表達水平也無差異，說明清除活性氧(ROS)可消除CGI-58缺失對巨噬細胞線粒體功能的損傷和CGI-58缺失促進5-FU對巨噬細胞增殖活力的抑制作用以及CGI-58缺失對5-FU誘導的巨噬

11、細胞凋亡增加，綜上提示我們清除ROS后CGI-58缺失促進5-FU對巨噬細胞殺傷活性的效應消失
　?。ǘ┰隗w實驗考察腫瘤相關巨噬細胞CGI-58對5-FU化療效果的抵抗作用
　　1.CGI-58轉基因小鼠的構建（TGCGI-58）
　　只在腹腔原代巨噬細胞中轉基因小鼠(TGCGI-58)的CGI-58的表達水平明顯高于野生型小鼠(WT)，說明轉基因小鼠（TGCGI-58）構建成功。
　　2.移植瘤（黑色素瘤）型

12、中，去除巨噬細胞后5-FU對轉基因小鼠(TGCGI-58)和野生型小鼠(WT)腫瘤預后的影響
　　將巨噬細胞去除后5-FU處理的轉基因小鼠(TGCGI-58)與野生型小鼠(WT)的體重和生存期均無明顯差異，說明轉基因小鼠(TGCGI-58)較之野生型小鼠(WT)，5-FU化療預后差，但是巨噬細胞去除后，可消除這種差異，且預后變好，提示TAM抵抗5-FU對腫瘤的化療效果，使預后變差。
　　3.移植瘤（黑色素瘤）模型中，5-FU

13、對轉基因小鼠(TGCGI-58)和野生型小鼠(WT)腫瘤生長和預后的影響
　　5-FU處理后轉基因(TGCGI-58)小鼠比野生型(WT)小鼠的體重輕、腫瘤生長快，生存期變短，說明巨噬細胞CGI-58過表達會抵抗5-FU對腫瘤的殺傷作用，預后變差。
　　4.移植瘤（黑色素瘤）模型中，清除ROS后5-FU對轉基因小鼠(TGCGI-58)和野生型小鼠(WT)的腫瘤生長和預后的影響
　　ROS抑制劑NAC阻斷后，5-FU處理

14、的轉基因小鼠(TGCGI-58)與野生型小鼠(WT)的體重、腫瘤生長情況和生存期也無明顯差異，并且均比轉基因小鼠(TGCGI-58)+5-FU組的預后更差，這說明轉基因（TGCGI-58）小鼠較之野生型(WT)小鼠，5-FU化療預后差，而清除活性氧(ROS)，不但可以消除上述這種差異而且巨噬細胞CGI-58過表達抵抗5-FU殺傷腫瘤的效應也增強。
　　結論:
　　1.CGI-58缺失促進5-FU對巨噬細胞的殺傷作用，而CGI