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文檔簡介
1、結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染所致的一種人畜共患傳染病,肺泡巨噬細(xì)胞在抗Mtb感染和清除Mtb中發(fā)揮重要作用。SOX基因家族編碼的蛋白質(zhì)是發(fā)育生物學(xué)中重要的轉(zhuǎn)錄因子,最新研究表明其在眾多癌癥等疾病相關(guān)的炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡和自噬方面也發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,但其在巨噬細(xì)胞抗Mtb感染中的免疫應(yīng)答機(jī)制目前尚未闡明。
目的:探討SOX15對Mtb感染人巨噬細(xì)胞中TLR信號(hào)介導(dǎo)炎性
2、反應(yīng)的調(diào)控作用。
方法:qPCR和免疫印跡檢測結(jié)核分枝桿菌H37Rv感染人巨噬細(xì)胞后,SOX家族基因的表達(dá)情況,篩選變化極顯著的單成員亞族的SOX15,qPCR、免疫印跡和ELISA檢測過表達(dá)SOX15在Mtb感染人巨噬細(xì)胞中TLR通路關(guān)鍵信號(hào)分子及炎癥因子的表達(dá)。
結(jié)果:1.Mtb感染巨噬細(xì)胞U937后,SOXB1亞族中的SOX2、SOX3,SOXF亞族中的SOX17以及SOX G亞族(SOX15)的mRNA和蛋白
3、表達(dá)上調(diào)。結(jié)核病患者外周血淋巴細(xì)胞中SOX15的mRNA水平顯著高于健康樣本。2.Mtb感染巨噬細(xì)胞U937后,SOX15和TLR信號(hào)通路中TLR2、TLR4、TLR6、TLR8、TRAF6和NF-κ3的mRNA和蛋白表達(dá)顯著上調(diào)。3.Mtb感染巨噬細(xì)胞U937后,炎癥因子IL-1α、IL-2、IL-6、IL-8、IL-12α、TNF-α的mRNA和蛋白表達(dá)顯著上調(diào)。Mtb感染過表達(dá)SOX15的巨噬細(xì)胞U937后,TLR信號(hào)通路的關(guān)鍵信
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