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文檔簡(jiǎn)介
1、背景動(dòng)脈粥樣硬化是斑塊的形成和發(fā)展的結(jié)果,與血脂異常密不可分,他汀類(lèi)藥物是目前臨床應(yīng)用最為廣泛的調(diào)脂藥物,為冠心病一線用藥。本研究以本院冠心病伴血脂異?;颊咦鳛檠芯繉?duì)象,探討其服用他汀類(lèi)藥物的療效與安全性以期為此類(lèi)藥物的臨床合理應(yīng)用提供依據(jù)。
目的:綜合分析他汀類(lèi)藥物用于冠心病伴血脂異常患者的調(diào)脂療效、不良反應(yīng)、依從性及影響因素,為臨床合理用藥提供依據(jù)。
方法:分析本院收治的首次應(yīng)用他汀類(lèi)藥物治療的冠心病患者,所有病
2、例均在基礎(chǔ)對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上服用他汀類(lèi)藥物。分別于用藥前1d和用藥1周、2周、4周、8周、12周時(shí)抽取患者清晨空腹靜脈血,采用全自動(dòng)生化免疫分析儀檢測(cè)血脂功能,包括甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。對(duì)所納入的患者進(jìn)行藥學(xué)隨訪,記錄用藥期間發(fā)生的藥物不良反應(yīng)和患者的用藥依從性。采用單因素分析和Logistic回歸的方法對(duì)影響他汀類(lèi)藥物療效的因素進(jìn)行分析。
結(jié)
3、果:共收集符合條件的患者127例,其中有33.2%的患者使用阿托伐他汀,57.0%的患者使用瑞舒伐他汀,其余使用氟伐他汀、辛伐他汀或聯(lián)合用藥。將阿托伐他汀和瑞舒伐他汀用藥療效進(jìn)一步對(duì)照分析,結(jié)果如下:①阿托伐他汀組平均用藥時(shí)間7.6±1.9個(gè)月,基本用量20mg/d;瑞舒伐他汀組平均用藥時(shí)間7.9±2.1個(gè)月,基本用量10mg/d。藥物治療前后HDL-C水平均無(wú)顯著差異,而TG、TC及LDL-C均有降低(P<0.05)。阿托伐他汀與瑞舒
4、伐他汀的降脂療效與用藥療程相關(guān),療程不超過(guò)2周時(shí),兩組TG、TC及LDL-C水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療時(shí)間為4周、8周、12周時(shí),瑞舒伐他汀組LDL-C水平低于阿托伐他汀組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。瑞舒伐他汀整體血脂達(dá)標(biāo)率在用藥4周、8周及12周時(shí)顯著高于阿托伐他汀組(P<0.05)。②年齡、體質(zhì)指數(shù)、肝功能、依從性及糖尿病均能夠影響阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的血脂達(dá)標(biāo)率;此外,慢性消化系統(tǒng)疾病也是瑞舒伐他汀血脂達(dá)
5、標(biāo)率的重要影響因素之一(P<0.05)。分析藥物治療后血脂不達(dá)標(biāo)的危險(xiǎn)因素,年齡>70歲、體質(zhì)指數(shù)>28kg/m2、用藥依從性差及合并糖尿病是兩者共同的危險(xiǎn)因素;肝功能低下是瑞舒伐他汀血脂不達(dá)標(biāo)的危險(xiǎn)因素(OR>1,P<0.05)。③藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,所納入的患者共發(fā)生不良反應(yīng)9例,阿托伐他汀組4例(9.1%,4/44),瑞舒伐他汀組5例(6.0%,5/83),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。④兩組用藥依從率
6、差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。年齡、文化水平、是否知曉用藥知識(shí)、經(jīng)濟(jì)收入、付費(fèi)類(lèi)型及不良反應(yīng)均可影響患者依從性(P<0.05);其中年齡>70歲、對(duì)用藥知識(shí)知曉程度低、自費(fèi)支付醫(yī)療費(fèi)用及藥物不良反應(yīng)為患者用藥依從性差的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。
結(jié)論:①瑞舒伐他汀(10mg/d)和阿托伐他汀(20mg/d)的耐受性良好,安全性較高,10mg/d瑞舒伐他汀在調(diào)脂效能方面優(yōu)于20mg/d阿托伐他汀,尤以LDL-C表現(xiàn)最為明顯。
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