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文檔簡介
1、目的：通過原核表達分枝桿菌噬菌體TM4 motif3蛋白和構(gòu)建結(jié)核分枝桿菌標準株H37Rv休眠菌模型，檢測motif3蛋白對結(jié)核休眠菌的復(fù)蘇作用。
方法：利用PCR技術(shù)擴增噬菌體TM4 motif3基序，將PCR產(chǎn)物連接至表達載體 pET-28a（+），重組質(zhì)粒測序正確后，在大腸桿菌BL21(DE3)中誘導(dǎo)表達，采用非變性方法對表達蛋白進行純化,并將不同濃度的 motif3蛋白加入結(jié)核休眠菌模型中，觀察其對結(jié)核休眠菌的復(fù)蘇效果
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