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文檔簡介
1、目的:探討噬菌體生物擴(kuò)增法(Phage Amplified Biologically Assay,PhaB)快速測定結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)對異煙肼(Isoniazid,INH)和利福平(Rifampin,RFP)的藥物敏感性在基層實驗室的臨床應(yīng)用價值。 方法:選擇未曾接受過抗結(jié)核藥物治療或雖然接受過抗結(jié)核藥物治療但不超過一個月的肺結(jié)核病人為初治病人(primary pulmo
2、nary tuberculosis cases),留痰后培養(yǎng)獲得的結(jié)核分枝桿菌菌株69株;選擇初治失敗、規(guī)律用藥滿療程后痰菌呈陽性或不規(guī)律抗結(jié)核治療超過一個月以及慢性排菌的肺結(jié)核病人為復(fù)治病人(repeated pulmonary tuberculosis cases),留痰后培養(yǎng)獲得的結(jié)核分枝桿菌菌株98株。上述總共167株均經(jīng)改良羅氏培養(yǎng)基培養(yǎng)并進(jìn)行菌型鑒定,證實為結(jié)核分枝桿菌(MTB)。分別采用PhaB法和改良羅氏比例法檢測其對異
3、煙肼(INH)和利福平(RFP)的耐藥性,將兩種方法的結(jié)果進(jìn)行敏感度、特異度和符合率進(jìn)行比較。 結(jié)果:PhaB法檢測初治病人69株中,10株對異煙肼(INH)耐藥(10/69),59株對異煙肼(INH)敏感(59/69);改良羅氏比例法檢測初治病人69株中,5株對異煙肼(INH)耐藥(5/69),64株對異煙肼(INH)敏感(64/69)。與改良羅氏比例法相比,PhaB法檢測異煙肼(INH)的敏感度、特異度和符合率分別為80%(
4、4/5)、90.6%(58/64)和89.9%(62/69)。 PhaB法檢測初治病人69株中,6株對利福平(RFP)耐藥(6/69),63株對利福平(RFP)敏感(63/69);改良羅氏比例法檢測初治病人69株中,3株對利福平(RFP)耐藥(3/69),66株對利福平(RFP)敏感(66/69)。與改良羅氏比例法相比,PhaB法檢測利福平(RFP)的敏感度、特異度和符合率分別為100%(3/3)、95.5%(63/66)和95
5、.7%(66/69)。 PhaB法檢測復(fù)治病人98株中,42株對異煙肼(INH)耐藥(42/98),56株對異煙肼(INH)敏感(56/98);改良羅氏比例法檢測復(fù)治病人98株中39株對異煙肼(INH)耐藥(39/98),59株對異煙肼(INH)敏感(59/98)。與改良羅氏比例法相比,PhaB法檢測異煙肼(INH)的敏感度、特異度和符合率分別為89.7%(35/39)、88.1%(52/59)和88.7%(87/98)。
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