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文檔簡介
1、目的:通過觀察益氣養(yǎng)陰清熱利濕方對IgA腎病模型大鼠24小時(shí)尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血清白蛋白及腎組織中基質(zhì)金屬蛋白酶-9和金屬蛋白酶組織抑制物-1表達(dá)水平的影響,探討該中藥方對IgA腎病的腎臟保護(hù)作用及其可能的作用機(jī)制,為臨床上治療IgA腎病提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:健康雄性清潔級SD大鼠40只隨機(jī)分為正常對照組、模型組、貝那普利組及中藥組,每組各10只。適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,除正常對照組大鼠外,均給予牛血清白蛋白400 mg/
2、kg隔日灌胃6周;每周皮下注射蓖麻油0.5 ml+四氯化碳0.1ml1次,共9周;第6、8周末尾靜脈注射脂多糖0.05 mg復(fù)制IgA腎病大鼠模型。正常對照組大鼠予以等量(4 ml/kg)的蒸餾水隔天灌胃,共持續(xù)6周;皮下注射蓖麻油0.6 ml,每周1次,共持續(xù)9周;于第6、8周尾靜脈注射氯化鈉溶液0.2 ml。于實(shí)驗(yàn)開始后第10周給予中藥組大鼠益氣養(yǎng)陰清熱利濕中藥(15.75 g/kg/d)灌胃,給予貝那普利組大鼠鹽酸貝那普利片(1.
3、05 mg/kg/d)灌胃,正常對照組、模型組實(shí)驗(yàn)大鼠均灌服等量蒸餾水,連續(xù)灌胃8周。分別于造模前、第7周、9周、13周、17周末收集各組大鼠24h尿液,檢測24h尿蛋白定量。17周末用水合氯醛麻醉大鼠,股動(dòng)脈取血,離心,檢測血清Scr、BUN、ALB含量,留取腎臟組織,行HE、PASM染色及免疫熒光檢查,觀察大鼠腎小球的病理變化,免疫組化及聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)測定腎組織中MMP-9、TIMP-1水平。
結(jié)果:
1同一時(shí)期
4、各組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量的比較
造模前,正常對照組、模型組、貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量相比均無顯著性差異(P>0.05)。
第7周末,模型組、貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量與正常對照組相比均明顯升高(P<0.05);模型組、貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量相比無顯著性差異(P>0.05)。
第9周末,模型組、貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量與正常對照組相比
5、均明顯升高(P<0.05);模型組、貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量相比無顯著性差異(P>0.05)。
第13周末,模型組、貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量與正常對照組相比均明顯升高(P<0.05);貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量與模型組相比降低(P<0.05);貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量相比無明顯差異(P>0.05)。
第17周末,模型組、貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠2
6、4h尿蛋白定量與正常對照組相比均明顯升高(P<0.05);貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量與模型組相比降低(P<0.05);貝那普利組、中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠24h尿蛋白定量比較無明顯差異(P>0.05)。
2益氣養(yǎng)陰清利濕熱方對實(shí)驗(yàn)IgAN大鼠Scr、BUN、ALB的影響
正常對照組、模型組、貝那普利組、中藥組血清Scr、BUN、ALB比較:各組間差異均不明顯(P>0.05)。
3腎臟病理形態(tài)學(xué)觀察
7、r> 3.1光學(xué)顯微鏡觀察
正常對照組實(shí)驗(yàn)大鼠腎小球結(jié)構(gòu)完整,腎小球系膜、基質(zhì)未見明顯異常改變;模型組大鼠腎小球系膜細(xì)胞增殖、系膜基質(zhì)積聚,部分腎小球囊腔粘連,腎小球毛細(xì)血管管腔擠壓變窄;貝那普利組、中藥組大鼠腎小球系膜細(xì)胞輕度增生和系膜基質(zhì)增寬,與模型組相比,病變減輕。
3.2免疫熒光觀察
正常對照組實(shí)驗(yàn)大鼠腎小球系膜區(qū)無免疫復(fù)合物沉積,模型組可見腎小球系膜區(qū)顆粒狀或團(tuán)塊狀熒光綠色免疫復(fù)合物沉積,貝那普
8、利組、中藥組大鼠腎小球系膜區(qū)也有免疫復(fù)合物不同程度的沉積,但較模型組輕。
4免疫組織化學(xué)方法檢測實(shí)驗(yàn)IgAN大鼠腎臟組織中MMP-9和TIMP-1的表達(dá)
正常對照組實(shí)驗(yàn)大鼠腎臟MMP-9陽性表達(dá);與正常對照組比較,模型組、貝那普利組和中藥組實(shí)驗(yàn)大鼠腎臟MMP-9表達(dá)明顯降低(P<0.05);與模型組相比,兩治療組均升高(P<0.05);兩治療組之間無明顯差異(P>0.05)。
正常對照組實(shí)驗(yàn)大鼠腎臟TIMP
9、-1少量表達(dá);與正常對照組相比,模型組及各治療組TIMP-1表達(dá)均明顯增高(P<0.05);與模型組相比,各治療組TIMP-1表達(dá)均降低(P<0.05);兩治療組之間無明顯差異(P>0.05)。
5 RT-PCR方法檢測實(shí)驗(yàn)IgAN大鼠腎臟組織中MMP-9 mRNA和TIMP-1mRNA的表達(dá)
與正常對照組相比,模型組及各治療組均明顯MMP-9 mRNA水平明顯降低(P<0.05);與模型組比較,各治療組MMP-9
10、mRNA表達(dá)均升高(P<0.05),且治療組之間MMP-9 mRNA表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
與正常對照組相比,模型組及各治療組TIMP-1mRNA表達(dá)均明顯增高(P<0.05);與模型組相比,各治療組TIMP-1 mRNA表達(dá)均明顯降低(P<0.05),兩治療組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
結(jié)論:
1益氣養(yǎng)陰清熱利濕方能明顯降低IgA腎病實(shí)驗(yàn)大鼠24小時(shí)尿蛋白定量,此療效與鹽酸貝那普利相當(dāng)。
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