骨代謝因子與后縱韌帶骨化癥相關(guān)性的研究.pdf

1、背景：
　　后縱韌帶骨化（ossification of the posterior longitudinal ligament,OPLL）是以后縱韌帶異位骨化為特征的疾病，骨化的韌帶壓迫脊髓和神經(jīng)根并出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀和體征時稱之為后縱韌帶骨化癥。對于OPLL發(fā)病原因當(dāng)前尚無統(tǒng)一定論，但普遍認(rèn)為OPLL與遺傳、生活習(xí)慣、生物力學(xué)、激素與生長因子等因素相關(guān)。
　　在正常情況下，機體內(nèi)的成骨和骨吸收維持動態(tài)平衡。RANKL/RAN

2、K/OPG通路和Wnt/β-catenin通路等信號轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑對骨細胞的增殖分化以及其功能的正常發(fā)揮起著重要作用。OPG可以和RANKL相結(jié)合，抑制RANKL與RANK的相互作用，干預(yù)破骨細胞成熟與活化。SOST和DKK1可以與Wnt蛋白的共受體結(jié)合從而阻斷Wnt/β-catenin信號傳導(dǎo)，使β-catenin在胞內(nèi)被降解、磷酸化，下調(diào)下游基因的表達，發(fā)揮抑制成骨細胞分化和骨化的作用。
　　當(dāng)前對OPLL的骨代謝研究相對較少，OP

3、LL發(fā)生發(fā)展過程中OPG、SOST和DKK1等因子水平的變化、臨床意義等暫無定論。OPLL多在中老年發(fā)病，此年齡段患者多合并有骨質(zhì)疏松等骨代謝的異常，而整體的代謝趨勢尚不明了。
　　目的：
　　1、檢測后縱韌帶骨化病人血漿中SOST、DKK1及OPG與正常人表達水平的差異。
　　2、分析OPG、SOST和DKK1的變化趨勢，篩選與后縱韌帶骨化癥相關(guān)的骨代謝因子。
　　方法：
　　1、收集13例經(jīng)影像學(xué)檢測證

4、實患有后縱韌帶骨化的病人空腹血液，作為實驗組；同時隨機選取17例健康查體成人，征得病人同意后采集空腹血液，作為對照組。標(biāo)本以EDTA抗凝試管收集，采集后30分鐘內(nèi)予以1000*g離心10分鐘。后分離血漿、-80℃冷凍保存?zhèn)溆谩?br>　　2、收集到足夠的標(biāo)本后，將所有標(biāo)本同時解凍并進行檢測。震蕩器和離心機將標(biāo)本充分混勻，離心除去標(biāo)本中的微粒。應(yīng)用定制的默克密理博公司的骨代謝多因子檢測試劑盒對收集的標(biāo)本予以多因子檢測。將標(biāo)本以緩沖劑1:2

5、稀釋，按試劑盒說明予以加樣、洗板，應(yīng)用Luminex200系統(tǒng)檢測、分析標(biāo)本中的SOST、DKK1及OPG的含量。
　　3、對比實驗組及對照組各因子血漿水平的變化，予以統(tǒng)計學(xué)分析。
　　結(jié)果：
　　實驗組血漿中OPG和DKK1的水平較對照組偏低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（T檢驗p<0.05），而實驗組與對照組血漿中 SOST的水平差異無明顯統(tǒng)計學(xué)意義（T檢驗p>0.05）。
　　結(jié)論：
　　1、骨代謝因子OPG和D