基于超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的不同HBV DNA載量的慢性乙型肝炎代謝組學(xué)分析.pdf

1、目的:應(yīng)用超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用平臺(tái)，研究不同HBV DNA載量的慢性乙型肝炎患者的小分子代謝化合物的差異，為慢性乙型肝炎的臨床診斷、療效監(jiān)測(cè)、預(yù)后評(píng)估和長(zhǎng)期隨訪提供新的血清學(xué)指標(biāo)，進(jìn)一步探索這些差異與乙型肝炎發(fā)病機(jī)制的關(guān)系。
　　材料和方法:所有研究對(duì)象均滿足2015年中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)和中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)制定的《慢性乙型肝炎防治指南》中該病的診斷標(biāo)準(zhǔn)，并滿足本研究的其它納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)。利用超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)平

2、臺(tái)的技術(shù)，在正、負(fù)離子模式下檢測(cè)慢性乙型肝炎人群中HBV DNA陽性組（25例）和HBV DNA陰性組（10例）兩組血清的代謝化合物。質(zhì)譜采集的原始數(shù)據(jù)通過SIEVE V2.1軟件進(jìn)行濾噪、重疊峰解析、峰對(duì)齊、峰匹配、標(biāo)準(zhǔn)化和歸一化等處理。分別輸出正、負(fù)離子峰表，保存為Excel表，采用80％規(guī)則，處理缺失值。將處理缺失值后的Excel數(shù)據(jù)導(dǎo)入SIMCA—P13.0軟件中，采用偏最小二乘法—判別分析方法進(jìn)行模式識(shí)別分析。觀察模型中樣本的

3、分布情況及其可靠性和預(yù)測(cè)能力，計(jì)算偏最小二乘法模型中各變量的變量投射重要性值，同時(shí)結(jié)合得分圖、載荷圖和非參數(shù)檢驗(yàn)，篩選出潛在的生物標(biāo)志物。再根據(jù)質(zhì)荷比和保留時(shí)間查找數(shù)據(jù)庫等進(jìn)行比對(duì)和篩選，確認(rèn)該物質(zhì)。用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
　　結(jié)果:經(jīng)過兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，結(jié)果表明HBV DNA陽性組和HBV DNA陰性組的年齡分布沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P=0.942(39.64±11.09，43.60±11.49)。經(jīng)過Fisher'sE

4、xact Test，P=0.258，我們可以認(rèn)為兩組的性別構(gòu)成比沒有差異。進(jìn)一步比較2組患者的肝臟功能情況，結(jié)果顯示，在谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶和Y-谷氨?；D(zhuǎn)移酶水平上，HBV DNA陽性組的值顯著高于HBV DNA陰性組(P=0.010，P=0.003和 P=0.009);然而，在白蛋白、球蛋白、總膽紅素、堿性磷酸酶和膽堿酯酶的水平方面，兩組患者的值是相似的。通過超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)初步鑒定出336種小分子代謝化合物，其中在負(fù)

5、離子模式下鑒定出151個(gè)代謝化合物，在正離子模式下鑒定出185個(gè)代謝化合物，最后只篩選出2種有差異的代謝化合物。本研究成功構(gòu)建了HBV DNA陽性組和HBV DNA陰性組偏最小二乘法代謝譜圖分析模型((R2=0.00，0.666)，Q2=（0.00，-0.201）），在負(fù)離子模式條件下，篩選出了1種有差異的代謝化合物是異檸檬酸，該物質(zhì)在HBV DNA陰性組中的含量明顯高于HBVDNA陽性組的患者(P=0.019);在正離子模式條件下，篩

6、選出了溶血磷脂酰乙醇胺(22∶4)，該物質(zhì)在HBV DNA陽性組中的含量明顯高于HBV DNA陰性組的患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.032)。
　　結(jié)論:1.基于超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)和偏最小二乘法一判別分析模型，可能為評(píng)估慢性乙型肝炎患者不同HBV DNA載量提供了一種的新方法。
　　2.利用代謝組學(xué)的技術(shù)篩選出的差異性代謝物:異檸檬酸和溶血磷脂酰乙醇胺(22∶4)可以作為區(qū)分HBV DNA陽性組和陰性組的潛在生物