山羊早期胚胎發(fā)育的基因表達(dá).pdf

1、為了解山羊早期胚胎發(fā)育的分子機(jī)制，以便于人們可以更為有效地調(diào)控動(dòng)物胚胎的早期發(fā)育過(guò)程，本研究通過(guò)同期發(fā)情和超數(shù)排卵方法處理后，獲取山羊早期發(fā)育的2細(xì)胞、4細(xì)胞、8細(xì)胞、16細(xì)胞、桑椹胚和囊胚胚胎。用mRNA差異顯示技術(shù)，共篩選到30條早期發(fā)育胚胎的差異表達(dá)片段。經(jīng)過(guò)測(cè)序及對(duì)比分析，表明有9條帶與已知功能基因或調(diào)控基因相似，1條帶為未知功能基因，其余20條帶無(wú)相似基因。 1。在2細(xì)胞期胚胎表達(dá)的特異性片段Y62條帶和E66條帶，其

2、序列分別與人磷酸酶基因和人動(dòng)力蛋白基因具有同源性。磷酸酶可以反映胚胎發(fā)育過(guò)程中鈣的代謝情況，為著床前胚胎提供某種信號(hào)，對(duì)細(xì)胞的分裂活動(dòng)具有重要的調(diào)控作用；動(dòng)力蛋白參與多種生命活動(dòng)，推動(dòng)早期胚胎發(fā)育，對(duì)早期胚胎發(fā)育過(guò)程中的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控和表達(dá)調(diào)控起到重要作用。 2.在4細(xì)胞期胚胎表達(dá)的特異性片段Y72條帶，其序列與人表皮生長(zhǎng)因子具有同源性。表皮生長(zhǎng)因子是胚胎發(fā)育過(guò)程中最為重要的調(diào)節(jié)因子之一，通過(guò)胞內(nèi)一系列信號(hào)分子的介導(dǎo)作用，調(diào)控細(xì)胞

3、增殖相關(guān)蛋白的轉(zhuǎn)錄，影響細(xì)胞的增殖和分化。 3.在8～16細(xì)胞期胚胎表達(dá)的特異性片段E8條帶和S81條帶，其序列分別與氨基乙酸脫氫酶基因和連接蛋白基因具有同源性。此階段為母型調(diào)控向合子型調(diào)控過(guò)渡時(shí)期，胚胎基因組處于一個(gè)較為活躍的時(shí)期，氨基乙酸脫氫酶維持和促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)生物氧化的進(jìn)行，并最終推動(dòng)ATP合成以提供胚胎發(fā)育能量的需要：連接蛋白在胚胎發(fā)育早期，對(duì)胚胎的致密化和囊胚的形成甚為重要，在早期胚胎附植前的形態(tài)發(fā)生過(guò)程中也起著重要作用

4、。 4.在桑椹胚和囊胚階段表達(dá)的特異性片段S97條帶和Y97條帶，其序列分別與小鼠白血病抑制因子基因和生長(zhǎng)激素基因具有同源性。桑椹胚囊胚期胚胎進(jìn)入快速生長(zhǎng)分化時(shí)期。白血病抑制因子調(diào)節(jié)早期胚胎的生長(zhǎng)分化和啟動(dòng)胚泡植入，維持胚胎的多功能狀態(tài)。生長(zhǎng)激素促進(jìn)胚胎卵裂和囊胚發(fā)育，影響胚胎的著床。 5.在4細(xì)胞和8～16細(xì)胞胚胎中特異性表達(dá)的S78B條帶，其序列與牛醛氧化酶(脫氫酶)具有同源性。通過(guò)調(diào)控ATP的合成，提供合子基因組激