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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究脂肪細(xì)胞因子脂聯(lián)素、抵抗素和Apelin在油酸誘導(dǎo)的肝細(xì)胞脂肪變性過(guò)程中的作用及意義。
方法:構(gòu)建脂肪變肝細(xì)胞模型時(shí)使用油酸進(jìn)行誘導(dǎo),用人正常肝細(xì)胞株L02做為對(duì)照組,以油酸作用后的24h、48h、72h各時(shí)相點(diǎn)為實(shí)驗(yàn)組。采用油紅O染色鏡下觀察對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)各組肝細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化。采用試劑盒檢測(cè)肝細(xì)胞內(nèi)甘油三酯(TG)含量。用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)脂聯(lián)素、抵抗素和ApelinmRNA表達(dá)水平。用Western blot檢
2、測(cè)脂聯(lián)素、抵抗素和Apelin蛋白的表達(dá)水平。
結(jié)果:
1.24h肝細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)脂肪變性,72h脂肪變性最嚴(yán)重;24h、48h、72hTG含量較對(duì)照組均升高,72h增高最明顯。
2.實(shí)驗(yàn)組脂聯(lián)素mRNA和蛋白的表達(dá)量均降低,都于24h開(kāi)始降低,72h表達(dá)最低。
3.實(shí)驗(yàn)組抵抗素mRNA的表達(dá)上調(diào),于24h開(kāi)始增強(qiáng),72h表達(dá)最強(qiáng)。而其蛋白質(zhì)的表達(dá)上調(diào),于48h開(kāi)始增強(qiáng),72h表達(dá)最高。
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