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文檔簡介
1、目的:ONECUT2(One Cut Homeobox2,OC-2)是一個新發(fā)現(xiàn)的與腫瘤細胞增殖、血管新生和轉(zhuǎn)移相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子,同時,它也與癌細胞的EMT(Epithelial Mesenchymal Transition,EMT)過程密切相關(guān)。本文目的在于明確OC-2基因在卵巢癌中出現(xiàn)的異常表達情況,同時,通過siRNA沉默OC-2基因,明確OC-2在卵巢癌發(fā)生發(fā)展中的作用機制以及對癌細胞增殖、遷移和血管新生的影響。
方法:
2、采用實時熒光定量PCR的方法,檢測了OC-2在不同卵巢癌細胞系中的相對表達情況。收集了10例患者卵巢癌組織及2例正常卵巢組織,用免疫組化的方法檢查OC-2蛋白的表達情況。CCK-8實驗檢驗siRNA沉默OC-2基因?qū)β殉舶┘毎鲋车挠绊憽ranswell遷移/侵襲實驗和劃痕實驗檢測siRNA沉默OC-2基因?qū)β殉舶┘毎w移和侵襲的影響。構(gòu)建卵巢癌裸鼠模型,檢測siRNA沉默OC-2基因?qū)δ[瘤生長和血管新生的影響。
結(jié)果:1.
3、OC-2在卵巢癌細胞系中存在差異表達,COV-504和SKOV3細胞中OC-2基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平很蛋白翻譯水平都較高。檢測的10例患者卵巢癌組織,其中6例出現(xiàn)OC-2陽性表達,2例正常卵巢組織都呈現(xiàn)OC-2陰性。
2.SiRNA對COV-504、SKOV3中OC-2蛋白表達平均抑制率為85%和86%;CCK-8實驗表明siRNA對COV-504、SKOV3細胞的增殖的抑制率平均為11%和10%,抑制率隨時間增高,在48h達到
4、最高;Transwell實驗證明siRNA對COV-504、SKOV3遷移的抑制率平均為74%和76%;劃痕實驗證明siRNA對COV-504、SKOV3遷移的抑制率平均為87%和88%;侵襲實驗證明siRNA對COV-504、SKOV3侵襲的抑制率平均為71%和77%;成管實驗證明siRNA對COV-504、SKOV3誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞成管的抑制率平均為61%和60%;SiRNA對COV-504細胞p-Akt和p-Erk蛋白的抑制率分別平均
5、為81%和47%,對SKOV3細胞p-Akt和p-Erk蛋白的抑制率分別平均為91%和95%;用siRNA沉默COV-504細胞中的OC-2基因?qū)-cadherin的抑制率平均為63%,上調(diào)E-cadherin209%;對SKOV3 N-cadherin的抑制率為14%,上調(diào)E-cadherin268%。
3.構(gòu)建的SKOV3細胞裸鼠模型,siRNA沉默OC-2基因?qū)δ[瘤質(zhì)量和腫瘤組織微血管密度的抑制率分別為93%和78%,
6、腫瘤體積顯著小于同時期陰性對照組。
結(jié)論:OC-2基因在不同卵巢癌細胞株和患者卵巢癌組織中出現(xiàn)差異表達。CCK-8實驗證明siRNA沉默OC-2基因可以抑制卵巢癌細胞的增殖;Transwell實驗和劃痕實驗證明,siRNA沉默OC-2基因抑制卵巢癌細胞遷移;侵襲實驗和成管實驗結(jié)果表明,OC-2被抑制后,卵巢癌細胞侵襲和誘導(dǎo)血管新生被顯著抑制;Western Blot實驗證明OC-2可以通過調(diào)節(jié)Akt/Erk信號通路而實現(xiàn)調(diào)控作
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