中國(guó)文昌魚(yú)NF-κB與IκB的發(fā)現(xiàn)及功能的初步研究.pdf

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文中國(guó)文昌魚(yú)NFκB與IκB的發(fā)現(xiàn)及功能的初步研究姓名：黃玲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師：董美玲20100606中國(guó)青島文呂魚(yú)NFcB與ilcB的發(fā)現(xiàn)及功能的初步研究上抑制BbtRel的轉(zhuǎn)錄功能。亞細(xì)胞定位實(shí)驗(yàn)表明在細(xì)胞非活化的狀態(tài)下，BbtRel，Bbtpl05和Bbtllc：B三者都定位于細(xì)胞質(zhì)。由于NFKB在活化條件下需從細(xì)胞質(zhì)遷移到核內(nèi)行駛功能，我們通過(guò)表達(dá)Bbtpl05的不同結(jié)構(gòu)域的載

2、體證明了核定位信號(hào)序列(NuclearLocalizationSignal，NLS)和DD對(duì)其入核的重要性。而B(niǎo)btRel與Bbtpl05全長(zhǎng)及其分段載體的亞細(xì)胞共定位實(shí)驗(yàn)表明了Bbtpl05各結(jié)構(gòu)域?qū)ζ鋮f(xié)同BbtRel行使功能的影響。綜上，本論文展示了NFrB及其抑制因子IrB的結(jié)構(gòu)保守性，顯示了它們依賴于其RHD，ANK結(jié)構(gòu)域的功能上的保守性。更重要的是，本論文初步揭示了Bbtpl05這一分子既能作為IrB行使功能，又不能像Irfl