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文檔簡介
1、目的:研究miRNA-101(miR-101)通過對EZH2基因的靶向調控作用,介導膀胱癌的發(fā)生發(fā)展。
方法:⑴運用Real-time PCR檢測miR-101在膀胱癌及相應的癌旁組織中的表達量;⑵采用組織芯片,通過免疫組織化學法檢測EZH2基因在膀胱癌組織及相應的癌旁組織中的表達情況;⑶運用RT-PCR及Western blot分別檢測EZH2基因在膀胱癌及相應的癌旁組織中mRNA及蛋白表達情況;⑷運用miRNA預測軟件:
2、miRanda、PicTar和Targetscan,預測與EZH2 mRNA3'-UTR有互補結合位點的miRNA;⑸運用雙熒光素酶基因報告系統(tǒng)檢測miR-101與EZH2mRNA3'-UTR是否有互補結合靶點。
結果:通過Real-time PCR檢測顯示miR-101在膀胱癌組織中轉錄水平均低于相應的癌旁組織(P<0.05),提示其可能在膀胱癌的發(fā)生、發(fā)展中起到了抑癌作用;通過免疫組織化學法、RT-PCR、Western
3、blot法檢測顯示EZH2在膀胱癌組織中表達量均高于相應的癌旁組織(P<0.05),提示其可能在膀胱癌的進展中發(fā)揮了促癌作用;通過miRanda、PicTar和Targetscan三個軟件檢測顯示miR-101與EZH23'-UTR有互補結合位點;通過雙熒光素酶基因報告系統(tǒng)檢測進一步證明miR-101與EZH23'-UTR有互補結合位點,并抑制其表達。
結論:miRNA-101通過負向調控EZH2基因的表達,發(fā)揮抑制膀胱癌的作
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