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文檔簡介
1、目的:擬用單體大黃素建立小鼠瀉劑結(jié)腸模型;觀察瀉劑結(jié)腸形成過程中結(jié)腸傳輸功能、結(jié)腸平滑肌電生理活動(dòng)的變化、小鼠結(jié)腸大體及組織形態(tài)結(jié)構(gòu)、Cajal間質(zhì)細(xì)胞(Interstitial Cells of Cajal,ICC)數(shù)目、干細(xì)胞因子(Stem Cell Factor,SCF)及c-Kit蛋白的動(dòng)態(tài)變化。
方法:選取健康、雄性昆明(KM)小鼠72只,隨機(jī)數(shù)字表法分為空白對(duì)照組(control group,C組)和持續(xù)用藥組(p
2、ersistant application group,P組),每組36只。以含單體大黃素的飼料喂養(yǎng)小鼠,制備瀉劑結(jié)腸小鼠模型。不同時(shí)相點(diǎn)分別采用生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)檢測(cè)小鼠結(jié)腸平滑肌電活動(dòng)動(dòng)態(tài)變化;活性炭懸液推進(jìn)法測(cè)定腸道傳輸功能;肉眼觀察小鼠結(jié)腸大體形態(tài)變化;HE染色觀察小鼠結(jié)腸組織形態(tài)改變;冰凍切片免疫熒光標(biāo)記觀察ICC數(shù)量動(dòng)態(tài)變化;ELISA測(cè)定小鼠血清SCF動(dòng)態(tài)變化;Western blot法檢測(cè)結(jié)腸組織中c-Kit蛋白含量的動(dòng)態(tài)
3、變化。
結(jié)果:1、成功建立模型:利用單體大黃素成功建立小鼠瀉劑結(jié)腸模型,用時(shí)12W。用藥2W后P組小鼠毛發(fā)光澤變差,體重增長較C組緩慢。造模完成后P組小鼠較C組體型小,體重輕。造模過程中P組死亡2只。2、小鼠結(jié)腸肌電的變化:P組小鼠結(jié)腸肌電在用藥2W后較C組頻率、振幅及頻率、振幅變異系數(shù)無明顯改變,持續(xù)用藥6W后較C組頻率(C組:19.33±1.74次/min,P組:10.85±0.92次/min)及振幅(C組:0.37±0.
4、01mV,P組:0.22±0.02mV)均明顯下降(P<0.05),頻率、振幅變異系數(shù)明顯增高(P<0.05),12W后P組小鼠較C組結(jié)腸肌電的頻率及振幅處于較低水平。3、小鼠腸道傳輸功能的變化:P組小鼠腸道傳輸功能在造模過程中出現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化。用藥2-4W后腸道傳輸功能(C組:59.4±1.9%,P組:68.8±1.2%)明顯增加(P<0.05),用藥6-8W后P組小鼠腸道傳輸功能(C組:57.4±0.9%,P組:50.4±2.4%)出現(xiàn)
5、降低(P<0.05),用藥第10W(P組:60.5±0.9%)后腸道傳輸功能較第8W(P組:50.4±2.4%)時(shí)有所加快(P<0.05),與C組相比較無明顯差異,造模完成后D組小鼠腸道傳輸功能(P組:C組:58.9±0.9%,39.6±1.2%)顯著下降(P<0.05)。4、小鼠結(jié)腸大體以及HE染色觀察:用藥12W后P組小鼠全結(jié)腸長度及管徑較C組減小;小鼠結(jié)腸HE染色見P組用藥2W后較C組結(jié)腸粘膜厚度變薄,粘膜結(jié)構(gòu)紊亂,粘膜陷凹變淺,
6、肌層無明顯改變;用藥12W后P組小鼠結(jié)腸粘膜水腫明顯,粘膜上皮有脫落現(xiàn)象,粘膜下層有大量炎性細(xì)胞浸潤,肌層無明顯變化。5、小鼠結(jié)腸ICC的數(shù)量變化:P組小鼠結(jié)腸ICC的數(shù)量(C組:10.9±0.7%,P組:7.7±1.0%)在開始應(yīng)用大黃素第6W出現(xiàn)下降,第10-12W(P組:3.2±0.6%)顯著下降(P<0.05),處于較低水平。12W內(nèi)C組無明顯動(dòng)態(tài)變化。6、小鼠血清SCF的動(dòng)態(tài)變化:P組小鼠血清SCF第4W(C組為:81.3±2
7、.1pg/ml,P組為:71.2±2.5pg/ml)開始下降,第6周(55.8±1.9pg/ml)顯著下降(P<0.05),第8W后(27.5±3.6pg/ml)持續(xù)處于較低水平。12W內(nèi)C組無明顯動(dòng)態(tài)變化。7、結(jié)腸組織c-Kit蛋白的動(dòng)態(tài)變化:P組小鼠結(jié)腸組織c-Kit蛋白第4W(P組/C組:0.82±0.03)開始持續(xù)下降,第8W(P組/C組:0.65±0.04)后明顯降低(P<0.05)。12W內(nèi)C組無明顯動(dòng)態(tài)變化。
結(jié)
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