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文檔簡介
1、糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者中,胃腸動力障礙的發(fā)病率為25%-76%,包括胃輕癱、便秘與腹瀉等,影響患者的生活質(zhì)量與血糖控制,機制尚不完全清楚。Cajal間質(zhì)細胞(interstitial cells ofCajal,ICC)是胃腸運動的起搏細胞,且介導神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生和作用。研究發(fā)現(xiàn),DM胃腸動力障礙與胃腸道ICC的異常改變有關;干細胞因子(stem cell factor,SCF)是ICC特異性標志物c-Ki
2、t(酪氨酸激酶受體)的天然配基,SCF/Kit信號對ICC的表型維持、增殖分化等有重要作用,而SCF-Kit信號對ICC胚胎期或成熟后發(fā)育的重要性尚存在分歧。本研究將探討SCF與DM小鼠結(jié)腸ICC異常改變的關系,為尋找該病新的治療方法提供理論依據(jù)。 [目的] 1.探討DM小鼠結(jié)腸SCF及ICC的變化關系。 2.探討SCF對小鼠結(jié)腸ICC的影響。 3.觀察外源性SCF對DM小鼠結(jié)腸ICC病變的作用。
3、 【方法】 1.建立DM小鼠模型、分組及干預:C57/BL6小鼠SPF環(huán)境飼養(yǎng),予一次性腹腔注射鏈脲佐菌素(150mg/kg)建立DM小鼠模型,DM鼠成模后分為:①正常對照組(N,n=10),②DM組(DM,n=10),以上2組均予磷酸鹽緩沖液(PH=7.4),隔日腹腔注射×6周;③正常+anti-SCF組(N+anti-SCF,n=10):予anti-SCF(1mg/kg)隔日腹腔注射×6周;④DM+SCF組(DM+SCF,n
4、=10):予SCF(0.2ug/kg)每日腹腔注射×6周。監(jiān)測體重、血糖。干預結(jié)束并休息3天后,處死所有小鼠。 2.留取所有小鼠近、遠端結(jié)腸組織,Western-blot檢測結(jié)腸組織中SCF蛋白的表達情況;留取所有小鼠血清,ELISA法檢測血清中可溶型SCF濃度。 3.用流式細胞儀檢測組織中ICC的數(shù)量比例;透射電鏡觀察小鼠結(jié)腸組織中ICC的超微結(jié)構(gòu);免疫組化標記結(jié)腸組織c-Kit(ICC的特異性受體)陽性細胞;West
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