125Ⅰ粒子體外照射對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29增殖，凋亡及Survivin蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、目的:
　　觀察不同放射性活度125I粒子體外照射對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29增殖、凋亡及Survivin蛋白表達(dá)的影響，為臨床125I粒子植入近距離治療結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法:
　　實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、0.5mCi125I粒子組、0.7mCi125I粒子組、0.9mCi125I粒子組。取表面活度分別為0.5mCi、0.7mCi、0.9mCi125I粒子每組5粒，其中4粒均勻分布在直徑3cm的圓周上，另I粒放置在圓

2、心。將體外培養(yǎng)HT-29細(xì)胞種植于直徑35mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)組經(jīng)相應(yīng)放射性活度125I粒子干預(yù)72h后，通過(guò)Hoechst熒光染色檢測(cè)細(xì)胞核染色質(zhì)形態(tài)學(xué)改變、cck-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞體外增殖的變化，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞的細(xì)胞周期及凋亡率變化，Western blot法檢測(cè)各組細(xì)胞Survivin蛋白表達(dá)情況。
　　結(jié)果:
　　與對(duì)照組比較，各照射組細(xì)胞增殖抑制率分別為:0.5mCi125I粒子組28.2％、0.7

3、mCi125I粒子組19.7％、0.9mCi125l粒子組9.9％;各組細(xì)胞G2/M期比率分別為對(duì)照組（8.65±0.97）％，0.5mCi125I粒子組(10.83±1.38)％、0.7mCi125I粒子組（15.56±1.54）％、0.9mCi125I粒子組（16.55±2.39）％;各組HT-29細(xì)胞的細(xì)胞凋亡率分別為:對(duì)照組(5.4±0.98)％、0.5mCi碘125粒子組(20.3±1.64)％、0.7mCi碘125粒子組（1

4、0.13±0.99）％、0.9mCi碘125粒子組（8.18±1.05）％;各組Survivin蛋白表達(dá)結(jié)果分別為:對(duì)照組表達(dá)最低，0.5mCi125I粒子組、0.7mCi125I粒子組、0.9mCi125I粒子組Survivin蛋白表達(dá)依次增高。各組結(jié)果照射組與對(duì)照組之間均有顯著性差異(P＜0.05)。
　　結(jié)論:
　　125I粒子能抑制結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29增殖、促進(jìn)細(xì)胞凋亡并影響Survivin蛋白的表達(dá)，且不同劑量間存