基于5-HT1A受體介導的PKA信號級聯(lián)反應探討電針百會、神庭穴對MCAO-R大鼠學習記憶的影響.pdf

1、目的:
　　觀察電針百會、神庭穴對大腦中動脈阻塞再灌注(middle cerebral artery occlusion andreperfusion，MCAO/R)大鼠學習記憶障礙的治療作用并探討其可能的作用機制，為電針治療缺血性腦卒中后認知障礙的臨床應用提供實驗依據(jù)。
　　方法:
　　將90只健康雄性Sprgue-Dawley大鼠隨機分為假手術組(18只)和手術組(72只)，手術組參照線拴法制備MCAO/R大鼠模型

2、，假手術組只分離相應血管，不予結扎和插入線栓。造模后剔除不合格者，將符合納入標準的60只手術組大鼠隨機分為模型組、電針組及非穴組，各20只。電針干預于手術后第1天進行，電針組取百會和神庭穴，非穴組取雙脅下非經非穴，每天干預1次，每次30分鐘，共干預14天。于干預前、干預第1天、第7天及第14天采用進行Zea-Longa神經功能缺損評分;于干預前及干預第14天進行小動物核磁共振掃描;于干預前及干預第13天進行跳臺實驗;于干預第10天至14

3、天進行Morris水迷宮實驗;取材后對左側海馬區(qū)5-羥色胺1A(5-hydroxytryptamine1A，5-HT1A)、α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid，AMPA)1、N-甲基-D天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid，NMDA)1、p-AMPA1(S845)和p-NMDA1(S897)受體的表

4、達，蛋白激酶A(protein kinase A，PKA)活性及細胞內鈣離子濃度進行檢測。
　　結果:
　　(1)神經功能缺損評分及腦梗死體積:神經功能缺損評分結果顯示:假手術組大鼠未表現(xiàn)出神經功能缺損癥狀;電針組大鼠較模型組和非穴組神經功能缺損評分下降(P＜0.05）;模型組大鼠神經功能缺損評分同非穴組比較無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。腦梗死體積檢測結果顯示:假手術組大鼠未觀察到腦梗死;在干預前，模型組、電針組及非穴組大鼠

5、腦梗死體積間無統(tǒng)計學差異;干預14天后，與模型組和非穴組相比，電針組大鼠腦梗死體積顯著減小(P＜0.01);模型組與非穴組大鼠相比腦梗死體積無統(tǒng)計學差異(P＞0.05）。
　　(2)學習記憶功能:跳臺實驗結果顯示:在干預前，模型組、電針組及非穴組大鼠跳臺實驗潛伏期間無統(tǒng)計學差異(P＞0.05）;干預14天后，與模型組和非穴組相比較，電針組大鼠潛伏期增加(P＜0.05），模型組大鼠潛伏期同非穴組相比無統(tǒng)計學差異(P＞0.05）。水迷

6、宮實驗結果顯示:與假手術組相比，模型組大鼠逃避潛伏期顯著增加(P＜0.01)，穿越平臺次數(shù)顯著下降(P＜0.01);與模型和非穴組相比較，電針組大鼠逃避潛伏期顯著下降(P＜0.01），穿越平臺次數(shù)增加(P＜0.05);模型組大鼠逃避潛伏期和穿越平臺次數(shù)較非穴組無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)。在最后一天測試中，各組大鼠的游動距離間無統(tǒng)計學差異(P＞0.05）。
　　(4)左側海馬區(qū)5-HT1A受體的表達:免疫組化檢測結果顯示5-HT1

7、A受體在左側海馬CA1、CA3及DG區(qū)均表達，與假手術組相比，模型組大鼠5-HT1A受體表達顯著升高（P＜0.01）;與模型組和非穴組相比較，電針組大鼠5-HT1A受體表達顯著降低(P＜0.05）;而模型組大鼠該指標表達量較非穴組大鼠無統(tǒng)計學差異(P＞0.05）。Westem blot對5-HT1A受體表達的檢測結果與上述結果基本一致。
　　(5)左側海馬區(qū)PKA活性及細胞內鈣離子濃度:與假手術組相比，模型組大鼠PKA活性及細胞內

8、鈣離子濃度均降低（P＜0.05）;與模型及非穴組相比，電針組大鼠PKA活性及細胞內鈣離子濃度顯著升高(P＜0.01);而模型組大鼠這兩個指標的統(tǒng)計結果較非穴組大鼠無統(tǒng)計學差異(P＞0.05）。
　　(6)左側海馬區(qū)AMPA1、NMDA1、p-AMPA1(S845)、p-NMDA1(S897)受體的表達:Western blot結果顯示AMPA1、NMDA1受體在各組大鼠左側海馬區(qū)的表達量無統(tǒng)計學差異(P＞0.05);對于p-AMP

9、A1(S845)、p-NMDA1(S897)受體，與假手術組相比，模型組大鼠的表達量顯著降低(P＜0.01），而與與模型及非穴組相比，電針組大鼠的表達量增加(P＜0.05），而模型組大鼠這兩個指標的表達量較非穴組大鼠無統(tǒng)計學差異(P＞0.05）。
　　結論:
　　(1)電針百會、神庭穴能夠發(fā)揮腦保護作用，改善MCAO大鼠腦損傷，促進其神經功能恢復。
　　(2)電針百會、神庭穴可以有效改善MCAO/R大鼠的學習記憶能力，