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1、人類p53基因存在于17p13.1染色體上,編碼分子量為53kDa的核磷酸化蛋白,p53基因是迄今發(fā)現(xiàn)的與人類腫瘤相關(guān)性最高的基因。P53基因突變及其表達產(chǎn)物在腫瘤發(fā)生時常伴隨發(fā)生,且p53表達者預(yù)后較差,提示其與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),檢測其基因突變株及表達產(chǎn)物有助于腫瘤的診斷。p53基因突變后導(dǎo)致蛋白的組化性質(zhì)發(fā)生改變,蛋白的穩(wěn)定性大大增加,可通過分子生物學(xué)方法、免疫組化法、血清學(xué)等多種方法分析。而免疫組化方法是目前臨床上對腫瘤,特別是
2、疑難腫瘤分析檢測所采用的重要方法,可以利用它分析p53基因突變誘導(dǎo)表達的蛋白在腫瘤組織中的情況。 本實驗利用本實驗組構(gòu)建的PQE-p53表達質(zhì)粒,在大腸桿菌M15表達系統(tǒng)中進行p53表達。建立p53蛋白在原核生物中的表達純化方法,制備純化的p53蛋白及相對抗體。目前雖然用于p53抗原檢測的單、多抗很多,但大多是進口產(chǎn)品。所以基于以上情況我們嘗試制備出可用于檢測的單、多克隆抗體對腫瘤石蠟切片進行免疫分析,與進口產(chǎn)品其相比價格會大
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