RACE技術(shù)克隆大菱鲆蛋白磷酸酶1催化亞基基因和金屬蛋白酶基因及其序列分析.pdf_第1頁
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1、⑧研究生學(xué)位論文RACE技術(shù)克隆大菱鲆蛋白磷酸酶1催化亞基基因和金屬蛋白酶基因及其序列分析僦黼ijc]指導(dǎo)榭嫩名整垡墓醚越授申請學(xué)位蝴L亟專業(yè)鋪細(xì)胞生控堂證蝗阱日搠嬰笙璺且縣學(xué)l搬予日甥墊鰻生璺且中國海洋大學(xué)RACE技術(shù)克隆大菱鲆蛋白磷酸酶1催化亞摹基因和金屬蛋白酶基岡及其序列分析金屬蛋白酶分布廣泛，性質(zhì)特異，具有重要的經(jīng)濟(jì)和應(yīng)用價值。我們通過5RACE反應(yīng)克隆到一個編碼金屬蛋白酶的eDNA片段，含有一個長度為51bp的5UTR，777

2、br的開放閱讀框和182bp的3UTR，命名為SmMP。其開放閱讀框編碼的蛋白質(zhì)由258個氨基酸組成，分子量為29，268Da，等電點(diǎn)為lO1，肽鏈第158位氨基酸處存在著一個保守結(jié)構(gòu)域“HELGHALGLDHE”，符合“HE)D【H’停列，為金屬蛋白酶所特有。序列的同源性分析表明，StuMP基因所編碼的蛋白質(zhì)大小與五類金屬蛋白酶中的蝦紅素相近，而且存在多個蝦紅素金屬蛋白酶家族的保守位點(diǎn)，因此，推測所克隆的大菱鲆SmMP基因可能是一種新

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