阿司匹林抑制上皮性卵巢癌進(jìn)展和增敏順鉑化療的作用及機(jī)制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  研究阿司匹林對上皮性卵巢癌遷移、增殖和順鉑化療反應(yīng)性的影響及其相關(guān)分子機(jī)制。
  方法:
  1.劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell遷移實(shí)驗(yàn)檢測阿司匹林對上皮性卵巢癌細(xì)胞遷移能力的影響,EdU染色和細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測阿司匹林對上皮性卵巢癌細(xì)胞增殖及克隆形成能力的影響。
  2. MTT法檢測不同濃度阿司匹林作用下順鉑對上皮性卵巢癌細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度(50%inhibitory concentration,

2、 IC50)。
  3.選取6周齡、雌性BALB/c-nu/nu裸鼠18只,使用A2780-Luciferase-GFP雙標(biāo)細(xì)胞按組織塊接種法建立卵巢癌原位移植瘤模型,隨機(jī)分為三組(對照組,單用順鉑組,阿司匹林聯(lián)用順鉑組)做相應(yīng)處理(純水灌胃+生理鹽水腹腔注射;純水灌胃+順鉑腹腔注射;阿司匹林灌胃+順鉑腹腔注射)。隔日稱量體重,觀察裸鼠基本情況和活動(dòng)狀態(tài);每七天進(jìn)行一次活體成像,連續(xù)觀察在體腫瘤生長情況。裸鼠處死后測量移植瘤瘤徑,

3、計(jì)算瘤體積和腫瘤抑制率。
  4.阿司匹林(濃度梯度)處理上皮性卵巢癌細(xì)胞后,免疫印跡(WB)檢測p53蛋白表達(dá)水平及其乙?;降淖兓?;實(shí)時(shí)熒光定量 PCR(qRT-PCR)檢測p53下游基因p21、bax、foxf1、puma、rad在轉(zhuǎn)錄水平的變化。
  結(jié)果:
  1.阿司匹林抑制上皮性卵巢癌細(xì)胞A2780、C13K、OV2008的遷移、增殖和克隆形成能力,并且此抑制作用呈濃度依賴性。
  2.在A278

4、0、C13K、OV2008細(xì)胞中,阿司匹林能有效降低順鉑對上皮性卵巢癌細(xì)胞的IC50。
  3.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,單用順鉑組和阿司匹林聯(lián)用順鉑組的腫瘤抑制率分別為49.3%和78.4%,兩藥聯(lián)用組的腫瘤抑制率明顯高于單用順鉑組(P<0.05)。
  4.與對照組相比,阿司匹林處理組上皮性卵巢癌細(xì)胞p53蛋白水平無明顯變化,但p53 k382位點(diǎn)乙?;缴险{(diào),并且呈濃度依賴性;p53下游靶基因p21、bax、foxf1、puma、

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