不同硒源對(duì)雞原代肝細(xì)胞硒酶活性及mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文不同硒源對(duì)雞原代肝細(xì)胞硒酶活性及mRNA表達(dá)的影響姓名：衛(wèi)程武申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：黃克和20080601碩士學(xué)位論文：不同硒源對(duì)雞原代肝細(xì)胞硒酶活性及mRNA表達(dá)的影響活力。結(jié)果顯示：LDH活力隨硒濃度增加而增加，但是當(dāng)SeMet在131maolL1時(shí)，LDH活力低于對(duì)照組(P005)；GSH含量隨硒濃度增加先降后升，Se—Car濃度在15201tmolL1(P001)、SeMet濃度在1

2、O201aaaolL1(P001)、NaSe濃度在151maolLo(Po05)時(shí)，GSH的濃度與對(duì)照組相比顯著降低，SeCar濃度在4O501xmolL1(P001)、SeMet濃度在40501xmolL1(P005)、NaSe濃度在3050／amolL1(PO01)時(shí)，GSH濃度與對(duì)照組相比顯著升高；GPxl活力隨硒濃度增加先升后降，當(dāng)SeCar和SeMet濃度為2ItmolU1NaSe濃度為15ImaolL。1時(shí)，各組GPxl活力

3、達(dá)到最大儼0001)，當(dāng)SeCar和SeMet濃度在25lmaolL。1區(qū)間、NaSe濃度在155lamolL1區(qū)間時(shí)，GPxl活力呈下降趨勢結(jié)論：一定濃度范圍內(nèi)，SeMet比SeCar和NaSe具有更大的安全范圍和更好的抗氧化能力試驗(yàn)4不同硒源對(duì)雞原代肝細(xì)胞DI及GPx4mRNA表達(dá)的影響試驗(yàn)處理同試驗(yàn)3，然后測定DI和GPx4mRNA表達(dá)水平。結(jié)果顯示：三種硒源添加組IDImRNA表達(dá)水平均顯著高于對(duì)照(PO05)，隨硒濃度增加DI

4、mRNA表達(dá)水平下降，下降幅度SeMetNaSeSeCar。三種硒源添加組GPx4mRNA表達(dá)水平均極顯著低于對(duì)照組(尸0001)，隨硒濃度增加GPx4mRNA表達(dá)水平下降，下降幅度SeMetSeCarNaSe。結(jié)論：一定濃度范圍內(nèi)，三種硒源均可顯著提高DImRNA表達(dá)水平，SeMet在較寬的濃度范圍內(nèi)可使DImRNA在高水平維持，NaSe和Se—Car次之；三種硒源均可使GPx4mRNA表達(dá)水平顯著下降，下降幅度SeMet更小關(guān)鍵詞：